Цл 39 электроды характеристика: 39 | ЗАО «Электродный завод»

Содержание

39 | ЗАО «Электродный завод»

Описание
Детали

Для сварки оборудования и трубопроводов, работающих при температурах до 585 °С

Электрод ЦЛ–39

Э–09Х1МФ–ЦЛ–39–2,5–ТД

E–17–Б20

Обозначения по международным стандартам

ГОСТ 9466–75

ГОСТ 9467–75

ОСТ 24.948.01–90

EN ISO 3580–А

E CrMoV1 B22

Область применения

Положение свариваемых швов

Для сварки оборудования и трубопроводов из легированных теплоустойчивых хромомолибдено–ванадиевых сталей с максимальной температурой эксплуатации сварных соединений до 565 ⁰С.

Вид покрытия

основное

Рекомендуемый режим сварки

Ток, А Постоянный обратной полярности

Положение швов

Диаметр, мм

Нижнее

Вертикальное

Потолочное

2,5

75–90

70–85

65–85

Химический состав наплавленного металла, %

Углерод

Кремний

Марганец

Хром

Молибден

Ванадий

Сера

Фосфор

0,06–0,12

0,2–0,4

0,6–0,9

0,80–1,25

0,4–0,7

0,12–0,30

не более

0,025

0,030

Механические свойства металла шва (не менее)

Вид т/о

Температура испытаний, ⁰C

Временное сопротивление разрыву, МПа

Предел текучести, МПа

Относит.

удлинение, %

Ударная вязкость, Дж/см²

Высокий отпуск 735±15 ⁰C

5±0,5 часов.

Охлаждение в печи

490

343

Заказать товар

Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

8 (812) 295-14-60

Санкт-Петербург, ул. Литовская д.12

ЗАО “Электродный Завод”
Генеральный директор:
Семендяев Юрий Борисович
Юридический адрес: 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 12
Фактический адрес: 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 12
ИНН 7802032521
КПП 780201001
Код по ОКОНХ 12190
Код по ОКПО 11142306

Search for:

Нажмите ENTER чтобы начать поиск

Э-09Х1МФ ЦЛ-39

заказать звонок

Главная \ Номенклатура \ ЭЛЕКТРОДЫ \ Электроды Судиславского Электродного завода “РОТЕКС” \ Э-09Х1МФ ЦЛ-39

Электроды для сварки теплоустойчивых и легированных сталей → Тип Э-09Х1МФ

Сварочные электроды Э-09Х1МФ ЦЛ-39

ГОСТ 9466-75

ГОСТ 9467-75

ТУ 1272-001-50133500-2003

AWS:8013G

DIN8575:ECrMo1 B20*

Э-09Х1МФ-ЦЛ-39-Ø-ТД

Е-27-Б20

Основное назначение

Электроды марки ЦЛ-39 предназначены для ручной дуговой сварки трубных деталей и сборочных единиц поверхностей теплообмена котлоагрегатов из теплоустойчивых хромомолибденовых сталей, работающих при температуре до 585°С.

Сварка во всех пространственных положениях, кроме вертикального сверху вниз, постоянным током обратной полярности.

Рекомендуемое значение тока (А)

Диаметр, мм	Положение шва
Диаметр, мм	нижнее	вертикальное	потолочное
2.5	60-90	55-85	55-85

Характеристики плавления электродов

Коэффициент наплавки, г/Ач	9,0
Расход электродов на 1 кг наплавленного металла, кг	1,6

Основные характеристики металла шва и наплавленного металла

Механические свойства металла шва после высокого отпуска при (710-740)°С

в течение 3 часов, при температуре испытаний 20°С, не менее

Временное сопротивление разрыву, МПа	490
Относительное удлинение, %	16
Ударная вязкость, Дж/см ²	80

Химический состав наплавленного металла,%

Углерод	0,06-0,12
Марганец	0,5-0,9
Кремний	0,15-0,4
Хром	0,8-1,2
Молибден	0,4-0,7
Ванадий	0,1-0,3
Сера, не более	0,025
Фосфор, не более	0,03

Время последней модификации 1272155632

создание сайтов: megagroup. ru

SCIRP Открытый доступ

Издательство научных исследований

Журналы от A до Z

Журналы по темам

Биомедицинские и биологические науки.
Бизнес и экономика
Химия и материаловедение.
Информатика. и общ.
Науки о Земле и окружающей среде.
Машиностроение
Медицина и здравоохранение
Физика и математика
Социальные науки. и гуманитарные науки

Журналы по тематике

Биомедицина и науки о жизни
Бизнес и экономика
Химия и материаловедение
Информатика и связь
Науки о Земле и окружающей среде
Машиностроение

Медицина и здравоохранение
Физика и математика
Социальные и гуманитарные науки

Публикация у нас

Представление статьи
Информация для авторов
Ресурсы для экспертной оценки
Открытые специальные выпуски
Заявление об открытом доступе
Часто задаваемые вопросы

Публикуйте у нас

Представление статьи
Информация для авторов
Ресурсы для экспертной оценки
Открытые специальные выпуски
Заявление об открытом доступе
Часто задаваемые вопросы

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

	клиент@scirp. org
	+86 18163351462 (WhatsApp)
	1655362766

	Публикация бумаги WeChat

Недавно опубликованные статьи

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

	клиент@scirp. org
	+86 18163351462 (WhatsApp)
	1655362766

	Публикация бумаги WeChat

Бесплатные информационные бюллетени SCIRP

Вершина

1.7: Ионоселективный электродный анализ

Последнее обновление
Сохранить как PDF

Идентификатор страницы: 55822

Паван М. В. Раджа и Эндрю Р. Бэррон
Университет Райса через OpenStax 2X

Введение

Ионоселективный электрод (ИСЭ) представляет собой аналитический метод, используемый для определения активности ионов в водном растворе путем измерения электрического потенциала. ISE имеет много преимуществ по сравнению с другими методами, в том числе:

Относительно недорогой и простой в эксплуатации.
Имеет широкий диапазон измерения концентрации.
Поскольку он измеряет активность, а не концентрацию, он особенно полезен в биологическом/медицинском применении.
Это измерение в реальном времени, что означает, что он может отслеживать изменение активности иона во времени.
Может определять как положительно, так и отрицательно заряженные ионы.

Основываясь на этих преимуществах, ISE имеет широкий спектр применений, что разумно, учитывая важность измерения активности ионов. Например, ИСЭ находит свое применение в мониторинге загрязнения природных вод (CN ^– , F ^– , S ^– , Cl ^– и т. д.), пищевая промышленность (№ ₃ ^– , № ₂ ^–

9 консерванты для мяса в молочных продуктах и K ⁺ во фруктовых соках и т. д.

Измерительная установка

Прежде чем сосредоточиться на том, как работает ISE, было бы неплохо получить представление о том, как выглядит установка ISE и о компонентах прибора ISE. На рисунке \(\PageIndex{1}\) показаны основные компоненты установки ISE. Он имеет ионоселективный электрод, который пропускает измеряемые ионы, но исключает прохождение других ионов. Внутри этого ионоселективного электрода имеется внутренний электрод сравнения, изготовленный из серебряной проволоки, покрытой твердым хлоридом серебра, погруженной в концентрированный раствор хлорида калия (заполняющий раствор), насыщенный хлоридом серебра. Этот раствор также содержит те же ионы, что и измеряемый. Существует также электрод сравнения, аналогичный ионоселективному электроду, но во внутреннем электролите нет измеряемого иона, а селективная мембрана заменена пористой фриттой, которая обеспечивает медленное прохождение внутреннего заполняющего раствора и образует жидкость. соединение с внешним текстовым решением. Ионоселективный электрод и электрод сравнения соединены милливольтметром. Измерение выполняется простым погружением двух электродов в один и тот же тестовый раствор.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Настройка измерения ISE.

Теория работы ISE

Обычно в растворе присутствует более одного типа ионов. Так как же ISE удается измерить концентрацию определенного иона в растворе, не подвергаясь влиянию других ионов? Это делается путем нанесения селективной мембраны на ионоселективный электрод, которая позволяет только желаемому иону входить и выходить. В состоянии равновесия существует разность потенциалов между двумя сторонами мембраны, и она определяется концентрацией тестируемого раствора, описываемой уравнением Нернста EQ, где E — потенциал, E ⁰ — постоянная характеристика конкретного ИСЭ, R — газовая постоянная (8,314 Дж/К.моль), T — температура (в К), n — заряд иона, F — постоянная Фарадея (96 500 Кл /моль). Чтобы сделать это релевантным, измеренная разность потенциалов пропорциональна логарифму концентрации ионов. Таким образом, связь между разностью потенциалов и концентрацией ионов можно определить путем измерения потенциала двух растворов с уже известной концентрацией ионов и построения графика, основанного на измеренном потенциале и логарифме концентрации ионов. На основании этого графика можно узнать концентрацию ионов в неизвестном растворе, измерив потенциал и сопоставив его с графиком. 9{ 0 } + ( 2,030~RT / nF ) \log C \label{eq:nernst} \]

Пример применения: Определение ионов фтора

Фтор добавляют в питьевую воду и зубную пасту для предотвращения кариеса и, таким образом, определения его концентрация имеет большое значение для здоровья человека. Здесь мы приведем некоторые данные и расчеты, чтобы показать, как определяется концентрация ионов фтора, и посмотрим, насколько важны ИСЭ в нашей повседневной жизни. Согласно уравнению Нернста (уравнение \ref{eq:nernst}), в этом случае n = 1, T = 25 °C и E ⁰ , R, F являются константами и, таким образом, это уравнение может быть упрощено как можно приготовить, приготовив несколько стандартных растворов фтора с известной концентрацией и построив график зависимости E от log C.

Таблица \(\PageIndex{1}\): Результаты измерений. Данные с http://zimmer.csufresno.edu/~davidz/…uorideISE.html.
Концентрация (мг/л)	журнал C	E (мВ)
200,0	2,301	-35,6
100,0	2.000	-17,8
50,00	1,699	0,4
25.00	1,398	16,8
12,50	1,097	34,9
6.250	0,796	52,8
3,125	0,495	70,4
1,563	0,194	89,3
0,781	0,107	107,1
0,391	0,408	125,5
0,195	0,709	142,9

Рисунок \(\PageIndex{2}\): График зависимости E от журнала C.

На основе данных http://zimmer.csufresno.edu/~davidz/…uorideISE.html.

На графике мы можем четко определить линейную зависимость между E и log C с наклоном, измеренным при -59.0,4 мВ, что очень близко к теоретическому значению -59,2 мВ при 25 °C. Этот график может дать концентрацию любого раствора, содержащего фторид-ион, в диапазоне от 0,195 мг/л до 200 мг/л путем измерения потенциала неизвестного раствора.

Ограничение ISE

Хотя ISE является экономичным и полезным методом, он имеет некоторые недостатки, которых нельзя избежать. Селективная ионная мембрана пропускает только измеряемые ионы, поэтому потенциал определяется только этим конкретным ионом. Однако правда в том, что не существует такой мембраны, которая пропускает только один ион, и поэтому бывают случаи, когда более одного иона могут пройти через мембрану. В результате на измеренный потенциал влияет прохождение «нежелательных» ионов. Кроме того, из-за зависимости от ионоселективной мембраны один ISE подходит только для одного иона, что иногда может быть неудобно. Еще одна проблема, на которую стоит обратить внимание, заключается в том, что ионоселективное измерение концентрации ионов в равновесии на поверхности поверхности мембраны. Это имеет большое значение, если раствор разбавлен, но при более высоких концентрациях межионные взаимодействия между ионами в растворе имеют тенденцию уменьшать подвижность ионов, и поэтому концентрация вблизи мембраны будет ниже, чем в объеме. Это один из источников неточности ISE. Чтобы лучше анализировать результаты ISE, мы должны знать об этих присущих ему ограничениях.

Bibliography

D.S. Papastathopoulos and M.I. Karayannis, J. Chem. Эду. , 1980, 57 , 904.
J. E. O’Reilly, J. Chem. Эду. , 1979, 56 , 279.
F. Scholz, Electroanalytical Methods: Guide to Experiments and Application , 2 ^nd edition, Springer, Berlin (2010).
Р. Греф, Р. Пит, Л. М. Питер, Д. Плетчер и Дж. Робинсон, Инструментальные методы в электрохимии , Эллис Хорвуд, Чичестер (1985).

Эта страница под названием 1.7: Ионно-селективный электродный анализ распространяется под лицензией CC BY 4.0, автором, ремиксом и/или куратором являются Паван М. В. Раджа и Эндрю Р. Бэррон (OpenStax CNX) посредством исходного контента, который был отредактирован для стиль и стандарты платформы LibreTexts; подробная история редактирования доступна по запросу.

Наверх

Была ли эта статья полезной?

Тип изделия
Раздел или страница
Автор
Паван М.