Мр 3 электроды описание: Сварочные электроды МР-3. Описание, характеристики

A5`bQ “DMt $ h_ = ˂ {D ط_ fWU] uW

Локализация электродов DBS после имплантации, на КТ или МРТ? Какой вариант лучше? – FullText – Стереотаксическая и функциональная нейрохирургия 2018, Vol.96, № 5

Точное позиционирование отведения и контакта для глубокого стимулятора мозга (DBS) имеет решающее значение для терапевтического успеха процедуры. Поэтому послеоперационная визуализация локализации имеет важное значение для проверки положения электрода и избежания необходимости в дополнительной операции по перемещению в более позднее время. Верификация может быть выполнена путем объединения изображений предоперационной стереотаксической магнитно-резонансной томографии (МРТ) с изображением после имплантации стереотаксической компьютерной томографии (КТ) или, в качестве альтернативы, с помощью стереотаксической послеоперационной МРТ.Ведутся споры о выборе наилучшего метода. Преимущества стереотаксического слияния МРТ / КТ включают прямую визуализацию контакта металлического электрода с КТ высокого разрешения, быстрое время получения КТ, что важно для комфорта бодрствующих пациентов и безопасности тех, кто подвергается операции под общим наркозом, а также снижение затрат. КТ по ​​сравнению с МРТ. Это контрастирует с присущими МРТ соображениями безопасности в присутствии электродов DBS, а также с ограничениями артефактов в виде большой пустоты эксцентрического сигнала вокруг контактов, которая видна на МРТ, поскольку сам контакт не может быть непосредственно визуализирован [1].Основным преимуществом постимплантационной стереотаксической МРТ является устранение необходимости слияния постимплантационных изображений с соответствующими ошибками, которые могут возникнуть с помощью алгоритмов слияния [2]. Однако в последние годы постоянные улучшения в алгоритмах слияния КТ / МРТ для локализации размещения электродов позволили постимплантационной КТ, объединенной с предоперационной МРТ, предложить точный, надежный и безопасный метод оценки анатомического расположения электродов DBS. и активные контакты [3-6].

Несколько недавних статей поддержали использование постимплантационной стереотаксической МРТ для верификации отведения DBS, обращаясь как к геометрии артефакта электрода, так и к проблемам безопасности [7-9].Hyam et al. [7] предположили, что гипоинтенсивность свинца, наблюдаемая на стереотаксической МРТ после имплантации, является точным представлением его реального местоположения в глубоких структурах мозга. Однако в своей статье они предположили нулевую ошибку позиционирования на оси z на послеоперационной МРТ при сравнении ее с литературными значениями точности слияния, и это предположение остается под вопросом. Электроды вызывают дефазировку как в плоскости, так и в плоскости, что приводит к отсутствию сигнала, который будет выходить за пределы кончика электрода.Следовательно, поскольку ошибка позиционирования в этой статье измерялась только в плоскости, более справедливым сравнением было бы сравнение ее с ошибкой слияния в плоскости. Например, для программного обеспечения для слияния neuroinspire ^TM эта ошибка будет 0,4 мм, что меньше расстояния 0,7 мм, указанного для метода постимплантационной МРТ [6, 7]. Таким образом, ошибка локализации при использовании послеоперационной МРТ, хотя и небольшая, все же больше, чем ошибка слияния, достижимая с помощью современных пакетов программного обеспечения из-за большого артефакта переменного электрода, наблюдаемого на МРТ, где-то в пределах фактический контакт ложь.

Что касается безопасности МРТ и DBS, некоторые производители теперь имеют системы DBS (например, Medtronic Activa и Boston Scientific Vercise Gevia), которые считаются безопасными для постимплантационной МРТ при 1,5-Тл при определенных условиях. Очевидно, что опыт физика МРТ и нейрорадиолога имеет решающее значение для правильного выполнения этих условий, чтобы сделать сканирование безопасным, что является важным соображением, поскольку такие знания могут быть недоступны в каждом центре DBS. Точно так же, хотя было продемонстрировано, что 3-Т МРТ безопасен в определенных отделениях у пациентов с имплантированными системами DBS, результаты, сообщенные на сегодняшний день, не обязательно распространяются на другие сканеры с другими конструкциями радиочастотной катушки, и все еще существуют постоянные опасения относительно его безопасности. и ни один производитель DBS не рекомендовал бы это в настоящее время [8, 10].

Стереотаксическая локализация электродов DBS – неотъемлемый компонент хирургического процесса. Споры о наилучших способах достижения этого, вероятно, продолжатся. Постимплантационная МРТ и стереотаксическая послеоперационная КТ, объединенная со стереотаксической предоперационной МРТ, предлагают жизнеспособные альтернативы для послеоперационной проверки положения электрода с точностью до 1 мм в плоскости. Однако, на наш взгляд, стереотаксическая КТ в сочетании с предоперационной стереотаксической МРТ предлагает преимущества с точки зрения более безопасного, быстрого и менее дорогостоящего обследования с точностью, которая, возможно, сравнима или даже немного лучше, чем у постимплантационной стереотаксической МРТ. , когда применяются самые современные алгоритмы слияния.

Заявление о раскрытии информации

Авторы не заявляют о конфликте интересов.

Источники финансирования

Нет источников финансирования.

Список литературы

1. Пинскер М.О., Херцог Дж., Фальк Д., Фолькманн Дж., Дойшл Дж., Мехдорн М.Точность и искажение электродов глубокой стимуляции мозга на послеоперационной МРТ и КТ. Zentralbl Neurochir. 2008 август; 69 (3): 144–7.
2. О’Горман Р.Л., Ярош Дж.М., Сэмюэл М., Клаф С., Селвей Р.П., Ашкан К. Объединение изображений КТ / МРТ в послеоперационной оценке электродов, имплантированных для глубокой стимуляции мозга.Стереотактная функция Нейрохирургия. 2009. 87 (4): 205–10.
3. Тани Н.Б., Бала А., Суонн ГБ, Линд С.Р. Точность послеоперационной компьютерной томографии и слияния магнитно-резонансных изображений для оценки электродов глубокой стимуляции мозга. Нейрохирургия. 2011 Июль; 69 (1): 207–14.
4. Бот М., ван ден Мункхоф П., Бакай Р., Стеббинс Г., Верхаген Метман Л.Точность интраоперационной компьютерной томографии во время процедур глубокой стимуляции мозга: сравнение с послеоперационной магнитно-резонансной томографией. Стереотактная функция Нейрохирургия. 2017; 95 (3): 183–8.
5. Мирзаде З., Чаппл К., Ламберт М., Дхалл Р., Понсе Ф.А. Валидация слияния КТ-МРТ для интраоперационной оценки стереотаксической точности в хирургии DBS.Mov Disord. 2014 декабрь; 29 (14): 1788–95.
6. Дживаргезе Р., О’Горман Туура Р., Ламсден Д.Е., Сэмюэл М., Ашкан К. Точность регистрации слияния КТ / МРТ для локализации положения электрода глубокой стимуляции мозга: исследование изображений и систематический обзор. Стереотактная функция Нейрохирургия.2016; 94 (3): 159–63.
7. Хьям Дж. А., Акрам Х, Фолтини Т., Лимузен П., Хариз М., Зринцо Л. То, что вы видите, – это то, что вы получаете: расположение свинца в глубоких структурах мозга точно отображается с помощью стереотаксической магнитно-резонансной томографии. Нейрохирургия. 2015 сентябрь; 11 (0 Suppl 3): 412–9.
8. Саммартино Ф., Кришна В., Санкар Т., Фисико Дж., Калиа С.К., Ходайе М. и др.3-Тесла МРТ у пациентов с полностью имплантированными устройствами для глубокой стимуляции мозга: предварительное исследование с участием 10 пациентов. J Neurosurg. 2017 Октябрь; 127 (4): 892–8.
9. Авилес-Олмос I, Кефалопулу З., Триполити Э, Канделарио Дж., Акрам Х., Мартинес-Торрес I и др. Долгосрочный результат стимуляции глубоких субталамических ядер головного мозга при болезни Паркинсона с использованием подхода под контролем МРТ и проверке методом МРТ.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014 декабрь; 85 (12): 1419–25.
10. Erhardt JB, Fuhrer E, Gruschke OG, Leupold J, Wapler MC, Hennig J, et al. Следует ли пациентам с имплантатами головного мозга проходить МРТ? J Neural Eng. 2018 Авг; 15 (4): 041002.

Автор Контакты

Джонатан Элленбоген

Отделение нейрохирургии, Доверие фонда Alder Hey Children’s NHS Foundation

Eaton Road

Liverpool, Merseyside, L12 2AP (UK)

E-Mail jellenbogen @ nhs.нетто

Подробности статьи / публикации

Получено: 29 августа 2018 г.
Принято: 9 сентября 2018 г.
Опубликовано онлайн: 10 октября 2018 г.
Дата выпуска: декабрь 2018 г.

Количество страниц для печати: 2
Количество рисунков: 0
Количество столов: 0

ISSN: 1011-6125 (печатный)
eISSN: 1423-0372 (онлайн)

Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/SFN

Авторские права / Дозировка препарата / Заявление об ограничении ответственности

Авторские права: Все права защищены. Никакая часть данной публикации не может быть переведена на другие языки, воспроизведена или использована в любой форме и любыми средствами, электронными или механическими, включая фотокопирование, запись, микрокопирование или с помощью какой-либо системы хранения и поиска информации, без письменного разрешения издателя. .
Дозировка лекарств: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор и дозировка лекарств, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Тем не менее, ввиду продолжающихся исследований, изменений в правительственных постановлениях и постоянного потока информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на них, читателю настоятельно рекомендуется проверять листок-вкладыш для каждого препарата на предмет любых изменений показаний и дозировки, а также дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендованным агентом является новое и / или редко применяемое лекарство.
Отказ от ответственности: утверждения, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и соавторам, а не издателям и редакторам.Появление в публикации рекламы и / или ссылок на продукты не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор (-ы) не несут ответственности за любой ущерб, причиненный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в контенте или рекламе.

– обзор

4.2.6 Кожа человека и кератинизированная ткань

Эпителия – это клетки, организованные в виде слоев, например кожа.Клетки в эпителии действительно образуют щелевых контактов . В особо плотных мембранах эти соединения представляют собой специальные плотные соединения . Трансмембранный доступ зависит от типа клеточных соединений и от того, в какой степени эпителий шунтируется каналами или специализированными органами (например, потовыми протоками в коже).

В импедансе кожи преобладает SC на низких частотах. Обычно утверждается, что импеданс кожи определяется главным образом SC на частотах ниже 10 кГц и жизнеспособной кожей на более высоких частотах (Ackmann and Seitz, 1984).Это, конечно, будет зависеть от таких факторов, как гидратация кожи, размер и геометрия электродов и т. Д., Но, тем не менее, это может служить приблизительным ориентиром. Моделирование методом конечных элементов концентрической двухэлектродной системы, использованное Ямамото и др. (1986) показали, что на SC приходится примерно 50% измеренного импеданса кожи на частоте 10 кГц, но только примерно 10% на частоте 100 кГц (Martinsen et al., 1999).

Толщина SC может составлять приблизительно от 10 мкм (0,01 мм) до 1 мм или более под стопой.SC представляет собой твердое вещество, необязательно содержащее жидкую воду, но имеющее влажность, зависящую от влажности окружающего воздуха. SC не растворим в воде, но он может поглощать большое количество воды (например, удваивая свой вес). SC можно рассматривать как твердотельный электролит, возможно, с небольшим количеством ионов, которые могут свободно перемещаться и вносить свой вклад в проводимость постоянного тока. SC содержит такие органические вещества, как белки и липиды, которые могут быть сильно заряжены, но связаны и, следовательно, вносят вклад только в прохождение AC.

Остается открытым вопрос, имеет ли проводимость в СК помимо ионной составляющей еще и электронную составляющую (например, как полупроводник).

Было показано, что СК демонстрирует очень широкую α-дисперсию (рис. 4.15), которая, предположительно, в основном вызвана противоионами. Жизнеспособная кожа имеет электрические свойства, напоминающие другие живые ткани; следовательно, он отображает отдельные α- и β-дисперсии. Граница раздела между SC и жизнеспособной оболочкой также приведет к дисперсии типа Максвелла-Вагнера в β-диапазоне.Хотя импеданс SC намного выше на низких частотах, чем импеданс живой кожи, различия в механизмах дисперсии приводят к сближению электрических свойств при увеличении частоты. Это основная причина, по которой увеличение частоты обычно приводит к измерениям на более глубоких слоях кожи.

Рисунок 4.15. Диэлектрическая дисперсия кожной ткани.

Ямамото и Ямамото (1976) измерили импеданс кожи на вентральной стороне предплечья с помощью двухэлектродной системы и моста переменного тока.Они использовали электроды Beckman из серебра / хлорида серебра, заполненные гелем и измеренные через 30 минут после наложения электродов. Кожу снимали целлюлозной лентой 15 раз, после чего считалось, что весь SC был удален. Между каждой зачисткой также проводились измерения импеданса, чтобы можно было рассчитать импеданс удаленных слоев. Толщина SC составила 40 мкм, что больше, чем обычные средние значения, найденные в других местах литературы. Например, Therkildsen et al.(1998) обнаружили среднюю толщину 13,3 мкм (минимум 8 мкм / максимум 22 мкм) при анализе 57 образцов с участков кожи, не подверженных трению, у добровольцев европеоидной расы. Однако увеличение влажности, вызванное закупоркой электродов и гелем электрода, безусловно, значительно увеличило толщину SC.

Знание толщины СК позволило авторам рассчитать параллельное удельное сопротивление и относительную диэлектрическую проницаемость удаленного СК. Кроме того, удельное сопротивление и относительная диэлектрическая проницаемость жизнеспособной кожи были рассчитаны, исходя из предположения об однородных электрических свойствах и с использованием формулы для сопротивления сужению (см. Рисунок 6.3). Сопротивление дискового поверхностного электрода (уравнение 6.17) R = ρ / 4a. Поскольку RC = ρε _r ε ₀ , относительная диэлектрическая проницаемость жизнеспособной оболочки может быть рассчитана из измеренной емкости по аналогичной формуле:

(4.2) C = 4aεrε0

Расчетные данные Ямамото и Ямамото (1976 ) представлены на рисунке 4.16.

Рисунок 4.16. Среднее сопротивление и относительная диэлектрическая проницаемость в роговом слое (SC) и жизнеспособной коже.

Эти данные также могут быть представлены как зависимость проводимости и восприимчивости от частоты, как показано на рисунке 4.17. На этом рисунке легко увидеть очень широкий характер дисперсии. На низких частотах проводимость выравнивается, указывая на уровень проводимости кожи по постоянному току. Кажется, что восприимчивость достигает максимума примерно на 1 МГц, что должно соответствовать характерной частоте дисперсии. Этот частотный отклик трудно интерпретировать, и очевидная широкая дисперсия, скорее всего, является смесью нескольких механизмов дисперсии.Сильно неоднородная природа SC со значительным градиентом гидратации в кирпичных слоях мертвых ороговевших клеток должна вызывать значительные механизмы диспергирования в диапазоне α и β.

Рисунок 4.17. Плотность поверхностной проницаемости рогового слоя, рассчитанная по данным, представленным на рис. 4.16.

Частотную характеристику, показанную на рисунке 4.17, можно сравнить с данными адмиттанса для образца ладонной SC in vitro толщиной 180 мкм, показанными на рисунке 4.18 (Martinsen et al., 1997а). Эти измерения были выполнены с использованием двухэлектродной системы и гидрогелевых электродов при относительной влажности (RH) 50%. Уровень постоянного тока этого образца SC намного ниже, чем тот, который показан на рисунке 4.17, даже после корректировки на 4,5 раза большую толщину образца in vitro. Это легко объясняется разницей в гидратации двух образцов. SC in vivo гидратируется подлежащей жизнеспособной кожей и, в этом случае, также электродным гелем. Кожа in vitro находится в равновесии с окружающей относительной влажностью, а гидрогелевые электроды не увеличивают гидратацию (Jossinet and McAdams, 1991).

Рисунок 4.18. Плотность поверхностной адмиттанса рогового слоя ладоней (SC) in vitro.

Важным открытием Ямамото и Ямамото (1976) было то, что импеданс удаленных слоев SC не создавал дуги окружности в плоскости комплексного импеданса. Это очевидно из рисунка 4.19, на котором данные полной проводимости из рисунка 4.17 преобразованы в значения импеданса и нанесены на комплексную плоскость.

Рисунок 4.19. Данные рогового слоя на Рисунке 4.17 нанесено на комплексную плоскость импеданса.

Следовательно, если кто-то строит данные многочастотных измерений на коже in vivo в комплексной плоскости и использует круговую регрессию для получения, например, параметров Коула, необходимо знать следующее: сам по себе SC не обязательно дает дуга окружности, и, как описано ранее в этой главе, измеренный объем или скин-слой сильно зависит от частоты. Следовательно, полученные параметры представляют собой смесь различных слоев кожи и различных механизмов диспергирования; таким образом, они совершенно неоднозначны при использовании для характеристики состояний определенных слоев кожи.

Birgersson et al. (2011) с помощью математического моделирования и экспериментов показали, что данные, полученные Ямамото и Ямамото (1976) (рис. 4.16), должны быть скорректированы для достижения лучшего согласия между предсказаниями модели и экспериментальными данными. Среди прочего, они указали, что процедура снятия целлюлозной ленты, используемая Ямамото и Ямамото, не является линейной; то есть количество SC, удаляемое каждой лентой, уменьшается с глубиной (Lademann et al., 2008). Дальнейший прогресс был достигнут Birgersson et al.(2013).

Степень проникновения в кожу сильно различается у разных людей и между разными участками кожи одного и того же человека. Например, изменения активности потовых желез и относительной влажности окружающей среды в течение дня или сезона также отражаются в значительных колебаниях проницаемости кожи, в основном из-за изменений в увлажненности кожи.

В таблице 4.3 показаны результаты измерений импеданса при 10 Гц на разных участках кожи, измеренных с помощью электрокардиограммы (ЭКГ) с сухой металлической пластиной (ЭКГ) 12 см, расположенной непосредственно на участке кожи после того, как на кожу был нанесен короткий вдох. поверхность (Гримнес, 1983а).В первом столбце представлены измерения сразу после наложения электрода, а в двух последующих столбцах приведены значения через 2 и 4 часа соответственно. В первом столбце показано большое изменение импеданса управления, которое было интерпретировано как нестабильное заполнение протока для пота во время измерения. Два других столбца показывают стабильные результаты на двух разных уровнях контроля. Значения в таблице 4.3 ясно демонстрируют большую вариабельность импеданса кожи на разных участках кожи и то, как это изменяется в период окклюзии кожи.

Таблица 4.3. Зависимость импеданса кожи от участка [кОм · см ² ] при 10 Гц

Данные представляют собой исходные значения и значения, полученные через два интервала по 2 часа.Каждое измерение сравнивается со значением [кОм], полученным с контрольного электрода электрокардиограммы (ЭКГ) на вентральной части предплечья.

Воспроизведено из Grimnes (1983a).

Потовые протоки кожи вводят электрические шунтирующие пути для постоянного тока. Хотя эффекты латеральной релаксации противоионов были продемонстрированы в порах, этот эффект предположительно незначителен в потовых протоках; следовательно, потовые протоки преимущественно проводящие (Martinsen et al., 1998a). Однако проводимость по постоянному току, измеренная на коже человека, связана не только с потовыми протоками.Измерения на изолированных СК, а также на ногтях и волосах показывают значения проводимости, сравнимые с таковыми на коже in vivo (Martinsen et al., 1997a, b).

Поскольку поляризация потовых протоков незначительна, проводимость поляризации кожи связана только с SC. Это означает, что измерения емкости или проводимости по переменному току на низких частотах отражают только свойства SC.

Последовательное сопротивление (то есть предельное значение импеданса на очень высоких частотах) очень мало для SC.В практической экспериментальной установке импеданс жизнеспособной кожи фактически преобладает над этим компонентом. Значение этого эффективного последовательного сопротивления обычно находится в диапазоне 100–500 Ом.

Кожа, пронизанная внешними электролитами

В низкочастотных приложениях (<100 Гц) импеданс кожи очень высок по сравнению с импедансом поляризации влажных электродов и более глубоким сопротивлением ткани. SC состоит из мертвой и сухой ткани, и ее пропускная способность очень зависит от состояния поверхностных слоев и содержания воды (влажности) в окружающем воздухе, контактирующем с кожей до наложения электрода.Кроме того, потовые протоки шунтируют SC с очень переменной проводимостью по постоянному току. Пот заполняет протоки и увлажняет окружающие SC. Следовательно, состояние кожи и измеренная адмиттанс кожи во время установки электрода очень изменчивы. При низкой активности потоотделения и сухой окружающей среде коэффициент пропускной способности кожи может легко достигать значений менее 1 мкСм / см ² при 1 Гц.

С момента появления сухой металлической пластины вода из более глубоких, живых слоев кожи будет медленно создавать водный контакт с первоначально сухой пластиной и содержанием воды в SC.Аналогичный процесс будет происходить в коже с гидрогелем в качестве контактной среды (но здесь уже установлена ​​граница раздела металл / гель). Процесс может занять 15 минут и более. Давление водяного пара гидрогеля может быть таким, чтобы обеспечивать или истощать SC воды в зависимости от начальных состояний кожи.

Чтобы избежать длительного периода плохого контакта, просверливание кожи может удалить SC. Даже легкое трение наждачной бумагой может значительно снизить начальное сопротивление.

Чтобы сократить длительный период плохого контакта, на кожу часто наносят электролитический раствор или влажный гель.Концентрация электролита в контактной среде очень важна. При использовании высокой концентрации соли осмотическое давление воды в более глубоких слоях сильно увеличит транспортировку воды вверх через кожу в зону высокой концентрации. Это может быть допустимо для кратковременного использования (например, <0,5 ч). При длительном использовании раздражение кожи может быть непереносимым. Для длительного использования концентрация должна быть снижена до уровня физиологического солевого раствора (~ 1% электролитов по весу).

Поверхностный электрод с контактным электролитом, покрывающим часть кожи, может влиять на измеренный иммитанс кожи с помощью четырех различных механизмов:

1.

Изменение градиента парциального давления воды в СК.

2.

Осмотический перенос воды к или от контактного электролита.

3.

Проникновение веществ из электродного геля в СК.

4.

Замена наполнителя потового канала.

В случае пластины сухого электрода накопление влаги и увеличение адмиттанса в СК начинаются в момент появления электрода. При использовании гидрогеля пропускная способность может увеличиваться или уменьшаться. Для влажного геля или жидкости начальная проводимость высока, а для электролитов с сильным контактом она будет увеличиваться в течение многих часов и дней (рис. 4.20). Поскольку внешние слои SC могут быть влажными или сухими в зависимости от окружающего воздуха, будет невозможно найти общую контактную среду, которая просто стабилизировала бы содержание воды в том состоянии, в котором оно было до установки электрода; начало электрода обычно влияет на измеряемые параметры.

Рисунок 4.20. Импеданс кожи как функция времени для электрода электрокардиограммы (ЭКГ) коммерческого типа для длительного применения с влажным гелем и сильным электролитом.

Для сухой кожи проводимость может быть менее 1 мкСм / см ² при 1 Гц. Типичная проводимость более 100 мкСм / см ² возможна, когда СК насыщен электролитами и водой. Электропроводность очень зависит от содержания воды и, как полагают, вызывается, например, протонами (H ⁺ ) и заряженными связанными белками, которые вносят вклад только в проводимость переменного тока.

На рис. 4.21 показано преобладающее влияние наполнения потовых протоков на кожу , проводимость и ясно показано, как емкость кожи параллельна и, следовательно, не зависит от изменения параллельной проводимости.

Рисунок 4.21. Кожная проводимость и параллельная емкость in vivo при резком наполнении потовых протоков (внезапные физические нагрузки) и опорожнении.

Волосы и ногти

Волосы представляют собой плотно зацементированные ороговевшие клетки и растут в волосяных фолликулах , которые, по сути, представляют собой инвагинации эпидермиса в дерму.Сальные железы расположены по бокам от волосяных фолликулов. Они выделяют кожного сала на поверхность кожи, но цель этого секрета неясна, кроме того факта, что он дает запах, который, вероятно, уникален для каждого человека. С этими железами связана проблема обыкновенных угрей, хорошо известная большинству молодых людей.

Частотная характеристика волос мало чем отличается от свойств кожи, но типичные измеренные значения адмиттанса, конечно, очень малы, что затрудняет выполнение этих измерений.На рис. 4.22 показаны измерения на 100 волосах параллельно при различной относительной влажности окружающей среды (Martinsen et al., 1997b). Длина волос была примерно 2 см.

Рисунок 4.22. Электрическая проводимость 100 параллельных волокон волос как функция относительной влажности (RH).

При относительной влажности 86% проводимость практически не зависит от частоты (преобладают свойства постоянного тока) до 1 кГц, а при 7% и 62% можно обнаружить только небольшое увеличение на самых высоких частотах.Восприимчивость линейно увеличивается на самых высоких частотах, но выравнивается на самых низких частотах. Частота, с которой начинается это сглаживание, увеличивается с увеличением относительной влажности.

Адсорбция воды волосами – очень медленный процесс. Роббинс (1979) обнаружил, что гидратация волосяных волокон стабилизировалась через 18–24 ч после того, как они были внесены в повышенную относительную влажность в окружающей среде. Martinsen et al. (1997b) обнаружили, что проводимость продолжала увеличиваться в течение нескольких дней после такой ступени относительной влажности, и пришли к выводу, что возможная причина этого заключается в том, что адсорбированные молекулы воды перегруппировываются таким образом, что их вклад в проводимость увеличивается.Кроме того, они обнаружили, что десорбция является очень быстрым процессом, при котором основное изменение проводимости проявляется в течение первых минут после снижения относительной влажности окружающей среды, но также с небольшими изменениями проводимости в течение следующих нескольких часов.

Электрическая проводимость ороговевшей ткани обычно логарифмически зависит от содержания воды или относительной влажности окружающей среды. Пример человеческого волоса показан на рисунке 4.23, на котором проводимость 50 параллельно соединенных волокон на частоте 1 Гц нанесена в зависимости от относительной влажности окружающей среды (Martinsen et al., 1997b).

Рисунок 4.23. Электрическая проводимость 50 волосяных волокон как функция относительной влажности (RH) при 1 Гц. Кружки – измеренные значения, а линия – логарифмическая регрессия.

Ноготь тоже ороговевшая ткань, но тверже СК. Частично это связано с «твердым» α-кератином в ногтях, в отличие от более «мягкого» β-кератина в SC (Baden, 1970; Forslind, 1970).

Хотя гвоздь легко доступен, и его электрические измерения легко выполнить, электрическая проводимость человеческого ногтя не была тщательно исследована.На рис. 4.24 показаны проводимость и восприимчивость гвоздя толщиной 450 мкм при относительной влажности 38%, измеренные с помощью двухэлектродной гидрогелевой системы (Martinsen et al., 1997a).

Рисунок 4.24. Электрический допуск человеческого ногтя. Планки погрешностей показывают погрешность данных о низкочастотной восприимчивости. Нильсен (1997).

По своим электрическим свойствам ноготь похож на SC и волосы. Однако обратите внимание, что низкочастотное плато восприимчивости на рисунке 4.24 представляет собой отклонение от простой модели с распределением времен релаксации для одного механизма дисперсии (см.Раздел 9.2), и это должно быть связано с другим механизмом диспергирования, таким как, например, поляризация электродов, слои кожи и т. Д. Проводимость ногтя также логарифмически зависит от содержания воды, как показано на рисунке 4.25 (Martinsen et al., 1997c).

Рисунок 4.25. Электрическая проводимость гвоздя при 80 Гц в зависимости от абсолютного содержания воды (% веса). Площадь 3,14 мм ² , толщина 0,34 мм. Кружки представляют измеренные значения, а линия – логарифмическая регрессия.Martinsen et al. (1997c).

Totaltrace ™, Sutretrace® и Positrace® | КОНМЕД

Обзор продукции Totaltrace ™, Sutretrace® и Positrace®

Пенные электроды для ЭКГ для взрослых CONMED с проводящим адгезивным гелем, разработанные для максимального комфорта пациента, имеют низкопрофильный пенопласт с закрытыми порами, который обеспечивает непроницаемый барьер для предотвращения проникновения жидкостей в электрод.

НОВЫЕ электроды Totaltrace ™ и Totaltrace ™ RTL

Totaltrace ™ – это универсальный электрод ЭКГ для взрослых от CONMED нового поколения. Totaltrace ™ с низкопрофильной пеной, оптимизированной адгезией и гелевым составом идеально подходит для широкого применения в больницах.

Suretrace

Небольшая каплевидная форма электродов Suretrace ^® и Suretrace ^® RTL обеспечивает гибкость при размещении электродов и адекватную адгезию для общих задач мониторинга.

Positrace

Имея более крупную каплевидную форму и более прочный пенопластовый клей, электроды Positrace ^® и Positrace ^® RTL обеспечивают более агрессивный клей для более сложных или потогонных применений.

ЭКГ

Пена для взрослых ECG Suretrace® Проводящий адгезивный гель; 1 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® Проводящий адгезивный гель; 3 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® Проводящий адгезивный гель; 5 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® Проводящий адгезивный гель; 30 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® RTL Проводящий адгезивный гель; 50 / упаковка

Пена для взрослых ECG Suretrace® RTL Проводящий адгезивный гель; 3 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® RTL Проводящий адгезивный гель; 5 / пакет

Пена для взрослых ECG Suretrace® RTL Проводящий адгезивный гель; 50 / упаковка

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® Диафоретический проводящий адгезивный гель; 1 / пакет

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® Диафоретический проводящий адгезивный гель; 3 / пакет

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® Диафоретический проводящий адгезивный гель; 5 / пакет

Пена для взрослых ECG Positrace® Диафоретический проводящий адгезивный гель; 30 / пакет

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® Diaphoretic Conductive Adhesive Gel, 50 в упаковке

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® RTL Диафоретический проводящий адгезивный гель; 3 / пакет

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® RTL Диафоретический проводящий адгезивный гель; 5 / пакет

Пена для взрослых для ЭКГ Positrace® RTL Диафоретический проводящий адгезивный гель; 50 / упаковка

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ Проводящий адгезивный гель

Пена для взрослых ECG Totaltrace ™ Проводящий клейкий гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ Проводящий адгезивный гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ Проводящий адгезивный гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ RTL Проводящий адгезивный гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ RTL Проводящий клейкий гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ RTL Проводящий клейкий гель

Пена для взрослых ЭКГ Totaltrace ™ RTL Проводящий адгезивный гель

Щелкните ниже, чтобы найти торгового представителя CONMED, задать вопросы или запланировать демонстрацию.

Нужна дополнительная информация о
?

Системы ЭЭГ, совместимые со средами МРТ и МЭГ

• Используется для одновременной ЭЭГ-фМРТ или для рутинной ЭЭГ
• Использует ЭЭГ высокой плотности до 256 каналов для максимального пространственного разрешения
• Усилитель может быть размещен в комнате MR за пределами канала ствола для минимизации шума
• Встроенный модуль очистки артефактов можно использовать онлайн или офлайн
• Совместимость до 7 т.

• Характеристики системы

  • Универсальность. Используйте ваш GES MR в среде MR или в лаборатории. Нет необходимости в отдельных системах.
  • Пониженный шум. Система сдерживания изоляции поля (FICS) имеет экранирование и входную фильтрацию, которые значительно снижают влияние источников шума в среде MR.
  • Количество каналов. FMRI-совместимые системы ЭЭГ EGI доступны с 32, 64, 128 или 256 каналами.
  • Возможность обновления количества каналов. MR-совместимые системы GES 400 можно модернизировать по количеству каналов, поэтому вы можете работать с полной мощностью ЭЭГ с плотным массивом, когда будете готовы.

• Геодезическая ЭЭГ-система, совместимая с МРТ 400

  Системы

  продаются в виде полных пакетов со всем необходимым для немедленного начала работы.Вы можете выбрать стационарную или портативную конфигурацию, которая может включать:

  • Усилитель Net Amps и настенное крепление
  • изолирующий трансформатор для больниц
  • компьютер iMac или MacBook Pro
  • Система изоляции поля (FICS)
  • Программное обеспечение Net Station 5 с модулем удаления артефактов
  • Ввод / вывод синхронизации GES
  • Комплект опоры для сетки
  • системные инструкции
  • установка и базовое обучение
  • Гарантия на усилитель 2 года

  Если у вас уже есть геодезическая система ЭЭГ, вы можете обновить свою систему для использования в среде МРТ с помощью пакета обновления fMRI Upgrade Package , который включает:

  • Полевая изоляционная система сдерживания (FICS).Этот корпус для FICS-совместимого усилителя Net Amps 400 включает входные ВЧ фильтры, 2 оптоволоконных канала и аккумуляторный блок питания.
  • Модуль удаления артефактов для программного обеспечения Net Station
  • Ввод / вывод синхронизации GES

Посмотрите, как один клиент EGI использует EEG-fMRI в своей лаборатории.

Опора

Член известной международной группы обучения и технической поддержки EGI установит вашу систему и предоставит вашей лаборатории учебное пособие для базового использования. Ваш контракт на поддержку позволит вам получить поддержку, необходимую для поддержания максимальной производительности вашей системы.