Li mn: Definition of Limn by Merriam-Webster

Интернет магазин

Доктор мёд- мёдолечение

Меховая продукция “Алия”

Национальные сувениры “Тумар”

Деревянные часы, очки и аксессуары

Иссык-куль бренд

Конструктор шарфов – создай свой уникальный дизайн

Связаться с нами

Лечение в Корее вместе с “ЕДБ”

BionX charger for Li-Mn 37v batteries with XLR4 plug BionX 37VDC/2A

BionX charger for Li-Mn 37v batteries with XLR4 plug BionX 37VDC/2A

Аккумуляторы Li-Mn Listman – новые факты (неприятные)

Но вот что касается ёмкости…

В общем, написал мне во вконтакте один из читателей, спросил нормально ли, что
собранный из ячеек Listman аккумулятор имеет емкость не 3000 мАч, а 2400.

Ну я и полез в ящик, в привод и перемерил емкость аккумуляторов из первой, второй и третьей партий (благо, третья вся дома лежит).

Итак, что получлось:

1-я партия, аккумулятор в моем приводе. Классический вид, наклейка на боку круглая. Точно была емкость 3000 мАч, даже больше, около 3100. Помню, т.к. я его гонял, когда испытывал эти ячейки.
Сейчас емкость 2850. Причем, дважды проверил – разрядил, зарядил, разрядил, зарядил. Это 95% номинальной емкости. В принципе, нормально.

2-я партия, наклейка на боку круглая, остался не у дел. Проверял также два раза. 2600 мАч. Это уже 86% номинальной емкости. И это аккумулятор, который не использовался, то есть износу от циклов разряд-заряд не подвергался и сильными токами не гонялся. Уже, практически, за гранью добра и зла.

3-я партия, наклейки на боку уже квадратные. Взял три ячейки из россыпи и собранный аккумулятор из 3 ячеек. 2400 мАч. Это 80% номинала. Финиш.

WTF?

Да еще есть вероятность, что в последней партии (с прямоугольными наклейками) химия чуть более другая, отсюда и 80% номинала.

С одной стороны номинал – штука хитрая и указывается, как правило, для строго определенного режима зарядки и не менее хитрого режима разрядки (как у тех же Sanyo, у которых фактическое “бытовое” значение емкости для энергоемких аккумуляторов заметно ниже номинала).

С другой – я же их на iMax B6 гонял, и видел емкость около 3000 (на первой партии немного больше, на второй и третьей чуть меньше).

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Модификация поверхности слоистого оксида Li (Li0,17Ni0,25Mn0,58) O2 с высоким содержанием Li с использованием Li – Mn – PO4 в качестве катода для литий-ионных аккумуляторов

Повышение разрядной емкости, высокоскоростной способности и стабильности цикла богатого литием слоистого Li (Li _0,17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ оксид с большая удельная емкость очень важна для литий-ионных батарей высокой энергии. В данной работе богатый литием слоистый оксид Li (Li _0,17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ получают методом распылительной сушки. Модификация поверхности с помощью Li – Mn – PO ₄ вводится в богатый литием слоистый Li (Li _0,17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ оксид в первый раз. Показано, что поверхность Li (Li _0.17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ зерна покрыты тонким аморфным слоем Li – Mn – PO ₄ (5 ​​мас.%). При повышении температуры прокаливания после покрытия поверхности может возникнуть сильное взаимодействие на границе раздела между аморфным слоем Li – Mn – PO ₄ и верхней поверхностью Li (Li _0,17 Ni _0,25 Мн _{0. 58} ) O ₂ зерен. Как и ожидалось, разрядная емкость и высокоскоростная способность очевидно улучшаются для образца с покрытием Li – Mn – PO ₄ после прокаливания при 400 ° C, в то время как отличная стабильность цикла достигается для Li – Mn – PO . ₄ -покрытый образец после прокаливания при 500 ° C по сравнению с исходным Li (Li _0,17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ оксид во время циклирования .По-видимому, межфазное взаимодействие между аморфным слоем Li – Mn – PO ₄ и верхней поверхностью Li (Li _0,17 Ni _0,25 Mn _0,58 ) O ₂ зерен отвечает за улучшение кинетики реакции и стабильность электрохимического цикла образцов с покрытием Li – Mn – PO ₄ .

У вас есть доступ к этой статье

определение лимна по The Free Dictionary

Лин Ли, доктор философии | Фармацевтический колледж

Доктор Ли получил образование патолога и молекулярного, клеточного биолога и биолога, связанного с развитием, с упором на патогенез липидных нарушений и болезнь Альцгеймера. С 2000 года доктор Ли разработал несколько исследовательских программ по изучению патогенных и терапевтических связей между метаболизмом липидов и болезнью Альцгеймера с использованием моделей трансгенных и нокаутных мышей.Комбинация генетических, фармакологических, поведенческих, электрофизиологических, протеомных / прениломных и других биохимических подходов используется для проведения трансляционных исследований в лаборатории доктора Ли.

• Кафедра Fesler-Lampert по исследованиям старения, 2015-2016 гг.
• VFW Endowed Chair в области фармакотерапии для пожилых людей, 2010-настоящее время
• Награда за лучшую работу по исследованиям ожирения / питания от Science Unbound Foundation, 2008
• Philanthropic Премия за исследования – Фонд Лоудера, 2006-2011 гг.
• Представитель проекта Чунху, Министерство образования, Китай, 2007 г.
• Награда за устную презентацию преподавателей – Ежегодное собрание Центра по проблемам старения UAB, 2006 г. Метаболизм липопротеинов, 2006 г.
• Стипендия NIH DVM для докторантуры, 1997–1999 гг.
• Премия студентам из числа меньшинств за академические успехи в Университете штата Айова., 1995
• Премия Дэвида Р. Гриффита за выдающиеся достижения в области научных исследований в Университете штата Айова, 1995 г.
• Премия Холко за выдающиеся достижения в области научных исследований в Университете штата Айова, 1995 г.
• Стипендия после докторантуры NIH, 1995–1996 гг.
• Премия за выдающиеся устные выступления на ежегодном собрании AOCS, 1993
• Почетная студенческая награда Американского общества химиков-нефтяников (AOCS), 1993
• Sigma Xi Grants-in-Aid of Research Award, 1993
• Общество почета Gamma Sigma Delta и Phi Kappa Phi , 1992
• Стипендия для обучения за рубежом, Комиссия по образованию и науке Китая, 1989-1990

1991- Американская ассоциация развития науки (AAAS)
1997- Общество неврологии (SfN)
2008- Американское общество Биохимия и молекулярная биология (ASBMB)
2011- Международное общество пренилирования (IPS) – член-учредитель
2012- Исследователи против Альцгеймера

Ку В. , Суазо К.Ф., Лю В., Ченг С., Чжон А., Хоттман Д., Юань Л.Л., Дистефано М.Д., Ли Л. .Фарнезилирование нейронального белка регулирует синаптическую пластичность и когнитивные функции гиппокампа. Mol Neurobiol. 2021 Март; 58 (3): 1128-1144. PMID: 33098528 PMCID: PMC7880878.

Suazo KF, Jeong A, Ahmadi M, Brown C, Qu W, Li L , Distefano M. Метаболическое мечение с помощью алкинового зонда выявляет сходства и различия в прениломах нескольких линий клеток, полученных из мозга. Sci Rep.2021 23 февраля; 11 (1): 4367. PMID: 33623102 PMCID: PMC7

Qu W, Li L .Потеря TREM2 придает устойчивость к возрастному синаптическому и когнитивному снижению. J Neurosci. 2020 декабря 9; 40 (50): 9552-9563. PMID: 33139402 PMCID: PMC7726534.

Черник Д., Чжун Р., Ли Л . Роль ЛПВП и пептидов-миметиков ЛПВП как потенциальных терапевтических средств при болезни Альцгеймера. Приглашенный обзор / тематический доклад. Биомолекулы. 2020 4 сентября; 10 (9): E1276. PMID: 32899606 PMCID: PMC7563116.

Swaminathan SK, Zhou AL, Ahlschwede KM, Curran GL, Lowe VJ, Li L , Kandimalla KK.Пептид-миметик ЛПВП 4F эффективно проникает через гематоэнцефалический барьер и модулирует распределение бета-амилоида между мозгом и плазмой. J Pharmacol Exp Ther. 2020 ноябрь; 375 (2): 308-316. PMID: 32778535 PMCID: PMC7589947.

Черник Д., Ортис-Валле С., Чонг А., Ку В., Ли Л . Периферическая и центральная нервная система APOE при болезни Альцгеймера: взаимодействие через гематоэнцефалический барьер. Neurosci Lett, 24 августа 2019 г .; 708: 134306. Epub 2019, 7 июня. PMID: 31181302 PMCID: PMC6693948.

Crane A, Aravalli RN, Asakura A, Krishnan VD, Carlson DF, Cheeran MCJ, Danczyk G, Dutton JR, Hackett PB, Hu WS, Li L , Lu WC, Miller ZD, O’Brien TD, Panoskaltsis-Mortari A , Parr AM, Pearce C, Ruiz-Estevez M, Shiao M, Sipe C, Toman NG, Voth J, Xie H, Steer CJ, Low WC. Межвидовой органогенез для трансплантации человеку. Трансплантация клеток. 2019 сентябрь-октябрь; 28 (9-10): 1091-1105. PMID: 31426664 PMCID: PMC6767879.

Чжоу А.Л., Сваминатан С.К., Курран Г.Л., Подусло Дж.Ф., Лоу В.Дж., Ли Л , Кандималла К.К. Аполипопротеин A-I проникает через гематоэнцефалический барьер посредством клатриннезависимого и холестерин-опосредованного эндоцитоза. J Pharmacol Exp Ther. 2019 июн; 369 (3): 481-488. PMID: 30971477 PMCID: PMC6538888.

Wu J, Li Y, Schuller RM, Li L, Litmeyer A, Bein G, Sachs UJ, Bayat B.Неконсервативный однонуклеотидный полиморфизм CD177 c.1291G> A является генетической детерминантой атипичной / низкой экспрессии и дефицита нейтрофильного антигена 2 человека. Переливание. 2019 Май; 59 (5): 1836-1842. PMID: 30828823 PMCID: PMC6499709.

Ли Д., Хуанг Ф., Чжао Ю., Виллата П. В., Гриффин Т. Дж., Чжан Л., Ли Л., Ю. Ф. Липопротеом плазмы при болезни Альцгеймера: исследование, основанное на проверке концепции. Clin Proteomics. 2018 Сен 20; 15:31. PMID: 30250409 PMCID: PMC6147047

Черник Д., Ортис-Валле С., Чонг А., Сваминатан С.К., Кандималла К.К., Ребек Г.В., Ли Л. Пептид-миметик липопротеинов высокой плотности 4F смягчает индуцированное амилоидом-β ингибирование секреции и липидирования аполипопротеина E в первичных астроцитах и ​​микроглии. J Neurochem. 2018 декабрь; 147 (5): 647-662. DOI: 10.1111 / jnc.14554.

Heuss ND, Pierson MJ, Roehrich H, McPherson SW, Gram, AL, Li L, Gregerson DS. Зрительный нерв как источник активированной микроглии сетчатки после травм. Acta Neuropathol Commun. 23 июля 2018 г .; 6 (1): 66. PMID: 30037353 PMCID: PMC6055350.

Суазо К.Ф., Хурбен А.К., Лю К., Сюй Ф., Тао П., Судхир К., Ли Л., Дистефано М.Метаболическое маркирование пренилированных белков с использованием аналогов изопреноидов, модифицированных алкином. Curr Protoc Chem Biol. 2018 сентябрь; 10 (3): e46. PMID: 30058775 PMCID: PMC6158066.

Jeong A, Suazo KF, Wood G, Distefano M, Li L . Изопреноиды и пренилирование белков: значение в патогенезе и терапевтическом вмешательстве при болезни Альцгеймера. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2018 июн; 53 (3): 279-310. PubMed PMID: 29718780

Хоттман Д., Ченг С., Грамм А, Леблан К., Юань Л., Ли Л. .Системный или специфический для нейронов переднего мозга дефицит геранилгеранилтрансферазы-1 ухудшает синаптическую пластичность и снижает плотность дендритных шипов. Неврология. 1 марта 2018 г .; 373: 207-217.PMID: 29406266 PMCID: PMC5816690

Cheng S, Wani WY, Hottman DA, Jeong A, Cao D, LeBlanc KJ, Saftig P, Zhang J, Ли L . Гаплодефицит катепсина D не влияет на церебральный амилоидоз и аутофагию у трансгенных мышей APP / PS1. J Neurochem. 2017 июл; 142 (2): 297-304.

Ли Д., Томас Р., Цай М.Я., Li L , Vock DM, Greimel S, Yu F.Сосудистые биомаркеры для прогнозирования реакции на упражнения при болезни Альцгеймера: протокол исследования. BMJ Open. 2016 30 декабря; 6 (12): e011054. PMID: 28039287 PMCID: PMC5223628

Palsuledesai CC, Ochocki JD, Kuhns MM, Wang YC, Warmka JK, Chernick DS, Wattenberg EV, Li L , Арриага EA, Distefano MD. Метаболическая маркировка с помощью аналога изопреноида, модифицированного алкином, облегчает визуализацию и количественную оценку пренилома в клетках. ACS Chem Biol. 2016, 21 октября; 11 (10): 2820–2828; PMID: 27525511 PMCID: PMC5074897

Ву Дж, Ли L .Аутоантитела при болезни Альцгеймера: потенциальные биомаркеры, патогенная роль и терапевтическое значение. J Biomed Res. 2016 сентябрь; 30 (5): 361-372. PMID: 27476881 PMCID: PMC5044708

Сегрест Дж. П., Джонс М.К., Катте А., Манчекар М., Датта Г., Чжан Л., Чжан Р., Li L , Паттерсон Дж. К., Палгуначари М. Н., Орам Дж. Ф., Рен Г. Гофрирование липидного монослоя, индуцированное поверхностной плотностью, приводит в движение зарождающуюся сборку липопротеинов высокой плотности. Структура 2015 7 июля; 23 (7): 1214-26. PMID: 26095027 PMCID: PMC4496276

Ли И, Майр, округ Колумбия, Шуллер Р.М., Ли Л. , Ву Дж.Генетический механизм дефицита нейтрофильного антигена 2 человека и вариации экспрессии. PLOS Genetics. 2015; 11 (5): e1005255. PMID: 26024230 PMCID: PMC4449163

Wood WG, Li L , Muller WE, Eckert GP. Холестерин как причинный фактор болезни Альцгеймера: спорная гипотеза. J Neurochem. 2014; 129 (4): 559-72. PMID: 24329875 PMCID: PMC3999290

Родитель М., Хоттман Д.А., Ченг С., Чжан В., МакМахон Л.Л., Юань Л., Ли L . Лечение симвастатином усиливает опосредованную NMDAR синаптическую передачу за счет усиления поверхностного распределения субъединицы GluN2B.Cell Mol Neurobiol. 2014; 34 (5): 693-705. PMID: 24687455 PMCID: PMC4142643

Хоттман Д.А., Ли L . Пренилирование белков и синаптическая пластичность: последствия для болезни Альцгеймера. Mol Neurobiol. 2014 Август; 50 (1): 177-85. PMID: 243 PMCID: PMC4082763

Хоттман Д. А., Черник Д., Ченг С., Ван З., Ли L . ЛПВП и познание при нейродегенеративных расстройствах. Neurobiol Dis. 2014; 72: 22-36. PMID: 25131449 PMCID: PMC4252583

Ченг С., Леблан К., Ли L .Триптолид сохраняет когнитивные функции и снижает невропатологию на мышиной модели болезни Альцгеймера. PLOS One. 2014; 9 (10): e108845. PMID: 25275487 PMCID: PMC4183525

Чен И, Пэн И, Че, П, Ганнон М., Лю И, Li L , Bu G, van Groen T, Jiao, K, Wang Q. Адренергический рецептор 2A способствует амилоидогенезу за счет нарушения взаимодействия APP-SorLA. Proc Nat Acad Sci USA. 2014, 2 декабря; 111 (48): 17296-301. PMID: 25404298 PMCID: PMC4260556

Ченг С., Цао Д., Хоттман Д.А., Юань Л., Берго Миссури, Ли L .Гаплодефицит фарнезилтрансферазы снижает невропатологию и восстанавливает когнитивные функции на мышиной модели болезни Альцгеймера. J Biol Chem 2013; 288 (50): 35952–35960. PMCID: PMC3861644

Li L , Zhang W, Cheng S, Cao D, Parent M. Изопреноиды и родственные фармакологические вмешательства: потенциальное применение при болезни Альцгеймера. Mol Neurobiol. 2012; 46: 64–77.

Коу Дж, Сон М, Паттанаяк А, Лим Дж. Э., Ян Дж, Цао Д., Li L , Фукучи К. Комбинированное лечение иммунизации А статином на мышиной модели болезни Альцгеймера.J Neuroimmunol. 2012; 244 (1-2): 70-83.

Манс Р.А., МакМахон Л., Ли L . Симвастатин-опосредованное усиление долгосрочной потенциации обусловлено истощением запасов фарнезилпирофосфата и ингибированием фарнезилирования. Неврология 2012; 202: 1-9.

Li L , Li S, Jones MK, Segrest JP. Вращательная и шарнирная динамика дискоидных липопротеинов высокой плотности, исследованная образованием межцепочечных дисульфидных связей. 2011. Biochimica Biophysica Acta 2012; 1821 (3): 481-9.

Ахтер Х, Катре А, Li L , Лю X, Лю РМ.Терапевтический потенциал и механизмы борьбы с амилоидозом трет-бутилгидрохинона при болезни Альцгеймера. J. Alzheimers Dis, 2011; 26 (4): 767-78.

Джонс МК, Гу Ф, Катте А, Li L , Сегрест JP. «Липкий» и «беспорядочный» – Инь и Ян концевого аполипопротеина A-I в дискоидных липопротеинах высокой плотности: комбинированный вычислительно-экспериментальный подход. Биохимия 2011; 50 (12): 2249-63. PMCID: PMC3119339

Лю Р.М., ван Гроен Т., Катре А., Цао Д., Кадиша И., Баллинджер С., Кэрролл, С.Л., Ван Л., Ли L .Нокаут гена ингибитора активатора плазминогена 1 снижает нагрузку на амилоидный бета-пептид на мышиной модели болезни Альцгеймера. Neurobiol Aging 2011, 32 (6): 1079-89. PMCID: PMC2888674

Льюис Т., Цао Д., Лу Х., Ман РА, Су Й.Р., Юнгбауэр Л., Линтон М.Ф., Фацио С., ЛаДу М.Дж., Ли L . Сверхэкспрессия аполипопротеина A-I человека сохраняет когнитивные функции и ослабляет нейровоспаление и церебральную амилоидную ангиопатию на мышиной модели болезни Альцгеймера. J Biol Chem 2010; 285 (47): 36958-68.PMCID: PMC2978624

Джонс МК, Чжан Л. , Катте А., Li L , Oda M, Ren G, Segrest JP. Оценка применимости модели двойной суперспирали для восстановленных липопротеинов высокой плотности: комбинированный вычислительно-экспериментальный подход. J Biol Chem 2010; 285 (52): 41161-71. PMCID: PMC3003414

Коу Дж, Ким HD, Джин Дж, Цао Д, Li L , Lalonde R, Fukuchi KI. Симвастатин усиливает иммунный ответ на вакцинацию Abeta и ослабляет вызванные вакцинацией изменения поведения.Brain Res. 2010; 1356: 102-11. PMCID: PMC2943023

Манс Р.А., Чоудхури Н., Цао Д., МакМахон Л., Ли L . Симвастатин усиливает долгосрочную потенциацию гиппокампа у мышей C57BL / 6. Neuroscience 2010; 166: 435-44. PMCID: PMC2824052

Гу Ф, Джонс М.К., Чен Дж., Кэтт А., Паттерсон Дж. К., Джером В. Г., Li L , Сегрест JP. Структуры дискоидных липопротеинов высокой плотности: комбинированный вычислительно-экспериментальный подход. J Biol Chem. 2010; 285 (7): 4652-65. PMCID: PMC2836071

Джонс МК, Катте А, Li L , Сегрест JP. Динамика активации лецитин-холестерин-ацилтрансферазы аполипопротеином A-I. Биохимия 2009; 48: 11196-210. PMCID: PMC2814595

Хандатту С.П., Гарбер Д.В., Монро С.К., ван Гроен Т., Кадиш И., Найяр Г., Цао Д., Палгуначари М.Н., Li L , Anantharamaiah GM. Пероральный пептид-миметик аполипопротеина A-I улучшает когнитивные функции и снижает амилоидную нагрузку на мышиной модели болезни Альцгеймера. Neurobiol Dis. 2009; 34: 525-534.

Джонс М.К., Кэтт А., Паттерсон Дж. К., Гу Ф., Чен Дж., Li L , Сегрест JP.Термическая стабильность аполипопротеина A-I в липопротеинах высокой плотности с помощью молекулярной динамики. Biophys J. 2009; 96: 354-71. PMCID: PMC2716522

Li L , Cao D, Desmond R, Rahman A, Lah JJ, Levey AI, Zamrini E. Когнитивные способности и уровни гомоцистеина, витамина B12, фолиевой кислоты и липидов в плазме у пациентов с болезнью Альцгеймера. Dement Geriatr Cogn Disord. 2008; 26: 384-390. PMCID: PMC2679366

Li L , Weng W, Fisher EA. Активность липазы карбоксилового эфира в плазме изменяет состав и обмен апоВ-липопротеинов, но не влияет на атеросклероз в модели трансгенных мышей.Обмен веществ. 2008; 57: 1361-68. PMCID: PMC2587065

Джин Дж, Ким Х, Максвелл Дж.А., Li L , Фукучи К. Зависимая от Toll-подобного рецептора 4 повышающая регуляция цитокинов в модели болезни Альцгеймера на трансгенных мышах. J Нейровоспаление 2008; 5:23. PMCID: PMC2430555

Цао Д., Лу Х., Льюис Т.Л., Ли L . Потребление воды, подслащенной сахарозой, вызывает резистентность к инсулину и усугубляет дефицит памяти и амилоидоз в модели болезни Альцгеймера на трансгенных мышах.J Biol Chem. 2007; 282: 36275-36282.

Вавран-де Вризе Ф., Комптон Д., Вомик М., Арепалли С., Адигиб О, Li L , Perez-Tur J, Hardy J. Полиморфизм ABCA1 и болезнь Альцгеймера. Neurosci Lett. 2007; 416: 180-3. PMCID: PMC1945126

Li L , Cao D, Kim H, Fukuchi K, Lester R. Симвастатин улучшает обучение и память у мышей независимо от амилоидной нагрузки. Анналы Neurol. 2006; 60: 729-39.

Тахара К, Ким HD, Джин Дж, Максвелл Дж.А., Ли L , Фукути К.Роль передачи сигналов толл-подобных рецепторов в захвате и клиренсе Abeta. Головной мозг. 2006; 129: 3006-19. PMCID: PMC2445613

Цао Д., Фукути К., Ван Х, Ким Х, Ли L . Отсутствие рецептора ЛПНП усугубляет дефицит обучения и отложения амилоида у трансгенных мышей с болезнью Альцгеймера. Neurobiol Aging. 2006; 27 (11): 1632-43.

Сильва Г.Д., Хиллиард GM, Li L , Сегрест JP, Дэвидсон WS. Димерный аполипопротеин A-I в дискоидальных липопротеинах высокой плотности образует конформацию «двойной пояс».Биохимия. 2005; 44: 8600-8607.

Ли Л. , Чен Дж., Мишра В., Курц Дж., Цао Д., Клон А. Э., Харви С. К., Анантарамайя Г. М., Сегрест Дж. П.. Двойная поясная структура дискоидных липопротеинов высокой плотности: молекулярная основа размерной неоднородности. J Mol Biol. 2004; 343 (5): 1293-1311.

Фукути К., Кацуя Т., Сугимото К., Куремура М., Ким Х, Li L , Огихара Т. Мутация LMNA у 45-летнего японца с синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда. J Med Genet. 2004; 41 (5): e67.

Фукути К., Харт М., Ян З., Хасселл-младший, Ли L . Трансгенные мыши со сверхэкспрессией как амилоидного бета-белка, так и перлекана в ацинарных клетках поджелудочной железы. Histol Histopathol. 2004; 19 (3): 845-52.

Ли Л. , Цао Д., Гарбер Д.В., Ким Х., Фукучи К. Ассоциация атеросклероза аорты с церебральным бета-амилоидозом и дефицитом обучения в мышиной модели болезни Альцгеймера. Амер Дж. Патол. 2003; 163: 2155-64. PMCID: PMC1892402

Когнитивные расстройства; Гиполипидемические препараты; Экспериментальная и клиническая фармакология

(PDF) Синтез и электрохимическое исследование катодов Li-Mn-Ni-O для литиевых батарей

5-1

СИНТЕЗ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Li-Mn-Ni-O

КАТОДЫ ДЛЯ ЛИТИЯ ПРИМЕНЕНИЕ АККУМУЛЯТОРА

G. Perentzis1, E.Horopanitis1, I.Samaras1, S.Kokkou2, L.Papadimitriou1

Университет Аристотеля в Салониках, Греция, Физический факультет,

1 Секция физики твердого тела, 2 Секция прикладной физики

Каталожный номер

) (отношение NiMnMn + варьируется от 0 до 1. Метод твердофазной реакции был использован для получения

катодных материалов путем смешивания MnO2, LiCO3 и NiO. A 20% избыток лития был использован в

прекурсорах.Полученные материалы были исследованы рентгеновскими лучами для определения их структуры.

Батареи были собраны с использованием этих материалов в качестве катода с жидким электролитом

, состоящим из EC / DΜC 1: 1, 1Μ LiPF6 и анода из лития. Были оценены их емкость, циклическое затухание и разряд –

.

Введение

Шпинель LiMn2O4 – один из наиболее важных материалов для использования в перезаряжаемых ионных батареях Lithium

. Хорошо известно, что 2 иона лития могут быть обратимо интеркалированы в шпинель при

, 4 и 3 вольтах соответственно.Емкость материала составляет 140 мАч / г для области 4 В, а

достигает 308 мАч / г при понижении напряжения до 3 В1. Низкая стоимость и экологические свойства

, которые включают более низкую токсичность по сравнению с другими материалами-кандидатами, в основном оксидами кобальта и никеля

, делают оксид марганца привлекательным решением для применения в литий-ионных батареях и тонкопленочных батареях

. Однако самым большим недостатком является его плохая цикличность по сравнению с

с LiCoO2.Введение более одного лития на моль в структуре вызывает теллеровское искажение в шпинели, переводя ее от кубической Fd3m к тетрагональной симметрии. Это искажение

приводит к уменьшению емкости при глубокой разрядке и перезарядке аккумулятора2.

Частичное замещение Mn другим переходным металлом (Ni, Co) демонстрирует улучшенную циклируемость при

за счет первоначальной емкости материала, по крайней мере, на плато 4,1 В.

Путем увеличения процентного содержания Ni для замещения Mn появляется структура R3m в материале

, который состоит из массива плотноупакованных атомов кислорода с атомами лития и

атомов никеля, заполняющих чередующиеся слои.LiNiO2, который в конечном итоге получается путем 100% -ного замещения

Mn на Ni, является еще одним оксидом переходного металла, который интенсивно исследуется на предмет его потенциального использования в качестве катодного материала в литий-ионных батареях. Однако полностью окислить Ni + 2

до Ni + 3 сложно. Таким образом, синтезируется нестехиометрический оксид Li (1-z) Ni (1 + z) O2 с дефицитом лития.

Были предприняты попытки улучшить стабильность материала при полной загрузке4,

путем опробования различных методов и условий синтеза.Внедрение двухвалентного иона никеля в

литиевых центрах5 было идентифицировано как основная причина нестехиометрического материала

из-за стабильного окружения для Ni + 2 в этих центрах. LiNiO2 имеет высокую удельную емкость

, равную 276 мАч / г для введения одного атома лития на формулу, которая доставляется

между 3,5 и 4,7 В. Тем не менее, циклическое переключение между 3,5 и 4,1 В (0,5 Li на формулу) дает

Показанная емкость 135 мАч / г, что более циклично, чем у полностью заряженной батареи6.

Synthesis

Катодные материалы системы Li – Mn – Ni – O были приготовлены с использованием твердотельного реакционного метода

, выдерживая при повышенной температуре в течение определенного времени. MnO-

2 (Aldrich), NiO (Aldrich) и Li2CO3 (Aldrich) используются в качестве исходных материалов для всех

Frontiers | Повышение циклической стабильности LiMn2O4 / графитовой батареи при повышенных температурах за счет использования 1,3-пропансултона в качестве добавки к электролиту

Введение

успешно применяется в портативном электронном оборудовании и расширяется для гибридных / полностью электрических транспортных средств и сетевых хранилищ для возобновляемых источников энергии (Cheng et al., 2017; Ю. и др., 2020). Оксид лития-марганца шпинели (LiMn ₂ O ₄ ) является идеальным материалом для LIB благодаря своим превосходным свойствам, таким как низкая стоимость, высокое рабочее напряжение, хорошая безопасность и низкая токсичность. Тем не менее, LiMn ₂ O ₄ не широко используется в коммерциализации LIB из-за его плохих характеристик цикличности, особенно при высокой температуре выше 55 ° C (Huang et al., 2018; Hai et al., 2019). Как правило, плохие циклические характеристики возникают из-за необратимого фазового перехода кристалла (искажение Яна – Теллера) и недостатка кислорода (Xie et al., 2019), и, что более важно, ион марганца (Mn) растворяется в электролите и впоследствии осаждается на графитовом аноде, что разрушает межфазную фазу твердого электролита (SEI) на поверхности электрода или ухудшает структуру графита (Ryou et al., 2010 ; Liao et al., 2017; Flamme et al., 2020).

Сообщалось о многих методах эффективного улучшения электрохимических характеристик элементов LiMn ₂ O ₄ , таких как частичные замещения элементов (Ding et al., 2011; Piao et al., 2018) и поверхностных покрытий (Cao et al., 2018; Li et al., 2018; Zhang et al., 2018). Однако альтернативы и поверхностные покрытия обычно вызывают обратимую потерю емкости и требуют дорогостоящего производства. Использование добавки к электролиту, образующей поверхностную пленку, является эффективным и простым методом улучшения электрохимических свойств литий-ионного аккумулятора. Этот метод не только изменяет слои SEI на электродах и предотвращает растворение / осаждение переходного металла, но также может препятствовать разложению электролита во время циклирования.

Различные добавки, образующие пленку SEI, были использованы для повышения высокотемпературной стабильности ячеек на основе LiMn ₂ O ₄ , включая серосодержащие соединения, такие как метиленметандисульфонат (Zuo et al., 2014), проп- 1-ен-1,3-сультон (Li Y. et al., 2013), п-толуолсульфонилизоцианат (Wang et al., 2015), 3,3′-сульфонилдипропионитрил (Huang et al., 2015) и бутил султон (Xu et al., 2007). Серосодержащие вещества, образующиеся при разложении добавок, могут дезактивировать многие катализаторы (Czekaj et al., 2011). Это помогает создать защитную пленку на поверхности электрода и подавить разложение электролита, что приводит к улучшенным характеристикам элемента. 1,3-пропансултон (ПС) – одна из наиболее часто используемых добавок в LIBs (Guo et al., 2008). Он использовался в качестве добавки к электролиту в батарее на основе LiMn ₂ O ₄ для улучшения характеристик аккумулирования тепла. Улучшение можно приписать подавлению соинтеркаляции растворителя в графитовый анод (Xu et al., 2009).

Хотя ПС применялся в качестве подавляющего соинтеркаляция пропиленкарбоната (ПК) сорастворителя и добавки для улучшения характеристик аккумуляции тепла в LiMn ₂ O ₄ / графитовой ячейке, поведение ПС в катодных реакциях, модификация анода SEI и термоциклическая способность ячейки четко не исследовались. Здесь мы представляем исследование, сфокусированное на морфологии и структуре катодных и анодных пленок SEI с использованием PS в качестве добавки к электролиту в LiMn ₂ O ₄ / графитовый элемент.Было исследовано влияние полистирола на циклическую способность ячейки при высокой рабочей температуре, а также представлены морфология и химический состав поверхностных пленок циклических электродов.

Экспериментальный

Электрод из LiMn ₂ O ₄ был приготовлен путем покрытия смесью 90 мас.% LiMn ₂ O ₄ (Hunan Reshine New Material Co., Ltd.), 5 мас.% Супер-пена. (MMM carbon, Бельгия) и 5 ​​мас.% Поливинилидендифторида (PVDF, Shanghai Ofluorine Chemical Technology Co., Ltd.) связующее на алюминиевом токосъемнике (толщина 16 мкм). Загрузка активного материала электрода из LiMn ₂ O ₄ составляла 340 г м ^–2 , а толщина составляла около 179 мкм. Графитовый электрод был получен путем покрытия смеси 95 мас.% Графита (BTR Battery Materials Co., Ltd.), 1 мас.% Супер-п, 2 мас.% Карбоксиметилцеллюлозы и 2 мас.% Бутадиена стирола. резина в деионизированной воде на медной фольге (толщина 8 мкм). Нагрузка графитового материала электрода составляла 155 г / м ^–2 , а толщина составляла около 165 мкм.Полные ячейки (тип 053048) были собраны в заполненном аргоном сухом перчаточном боксе (Mbraun Unilab MB20, содержание воды и кислорода ниже 0,1 ppm) с электродом LiMn ₂ O ₄ в качестве положительного электрода (P) и графитовый электрод в качестве отрицательных электродов (N). Вес загрузки активного материала для ячеек LiMn ₂ O ₄ / графит контролировали до удельной емкости N / P = 1,15 (удельная емкость N и P составляла 340 и 135 мА ч г. ^–1 для графит и LiMn ₂ O ₄ соответственно).Расчетная емкость перфоратора составляла 500 мАч. Сепаратором служила мембрана Celgard 2400. Электролит состоял из 1,0 M LiPF ₆ – этиленкарбонат (EC) / этилметилкарбонат (EMC) с объемным соотношением 1: 2 (Guangzhou Tinci Materials Technology Co. Ltd, Китай). 1,3-пропансултон (PS) был приобретен у Aladdin (чистота:> 99%). Количество электролита, используемого в ячейке-мешочке, контролировалось на уровне 2,8 г Ач ^–1 .

Испытание электрохимических характеристик всей ячейки было выполнено с использованием тестовой системы CT-4008-5V6A-S1 (NEWARE, Шэньчжэнь, Китай) между 2.75 и 4,20 В при комнатной температуре и 60 ° C соответственно. Было протестировано пять ячеек с каждым электролитом, и представленные результаты заряда / разряда представляют собой средние значения для трех верхних ячеек. Толщину ячеек проверяли штангенциркулем микрометра (Cal PRO IP67, SYLVAC, Swiss). Формула для расчета значения разбухания батареи LiMn ₂ O ₄ / графит выглядит следующим образом:

Значение набухания (%) = (T-T) 0 / T × 0100.

, где T ₀ и T – толщина LiMn ₂ O ₄ / графитовой ячейки до и после 180 циклов при 60 ° C, соответственно.

Внутреннее сопротивление ячеек измеряли измерителем сопротивления (HK3561, Meifu, Shenzhen), когда ячейки охлаждались до комнатной температуры. Формула для расчета уровня внутреннего сопротивления батареи LiMn ₂ O ₄ / графит выглядит следующим образом:

Уровень внутреннего сопротивления (%) = (R-R ₀ ) / R ₀ × 100.

, где R ₀ и R – внутреннее сопротивление LiMn ₂ O ₄ / графитового элемента до и после 180 циклов при 60 ° C, соответственно.

Электропроводность растворов электролитов измеряли с помощью кондуктометра модели DDS-307 (Shanghai Precision Scientific Instrument Co., Ltd., Китай). Вольтамперометрию с линейной разверткой (LSV) проводили в Li / Pt ячейке на приборе Solartron-1408 (Англия) при скорости сканирования 0,2 мВ с ^–1 в диапазоне напряжений от потенциала холостого хода до 5,0 В (по сравнению с Li ⁺ / Li). Циклическую вольтамперометрию Li / графитовой ячейки проводили на приборе Solartron-1470 (Англия) в диапазоне потенциалов 0.01–2,5 В (по сравнению с Li ⁺ / Li) при скорости сканирования 0,2 мВ с ^–1 . Диаметр и толщина Li-диска составляли 15,6 и 0,2 мм соответственно. Электроды из графита и LiMn ₂ O ₄ были демонтированы из полных ячеек и промыты диметилкарбонатным растворителем 3 раза для удаления остаточных электролитов. Промытые электроды хранились в передней части перчаточного бокса для удаления растворителя перед проведением определения характеристик поверхности. Морфология и структура электродов были получены с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM, JEOL JSM-6380) и просвечивающего электронного микроскопа (TEM, JEOL JEM-2100HR).Рентгеновский дифрактометр (XRD, Rigaku Ultima IV, Япония) использовали для исследования кристаллической структуры электрода. Химический состав на поверхности электродов анализировали с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS, Kratos Axis Ultra DLD) с линией Al Ka ​​(hυ = 1486,6 эВ) в качестве источника возбуждения излучения. Площадь рентгеноструктурного анализа поверхности составляла ~ 500 × 500 мкм. Давление в аналитической камере при съемке спектров было менее 5 · 10 ^–9 Торр. Энергия прохода для обзорного и детального спектров (для расчета состава) составила 80 эВ.Угол взлета (угол между нормалью образца и входной осью анализатора энергии) составлял 0 °, а входная линза работала в гибридном режиме (угол взлета 0 ° = глубина выборки примерно 100 Å). Энергия связи была откалибрована на основе уровня C 1s при 284,3 эВ (C-C).

Результаты и обсуждение

На рис. 1 изображено циклическое поведение полных ячеек LiMn ₂ O ₄ / графитовый пакет без и с переменными концентрациями 1,3-пропансултона (PS) при комнатной температуре и токе 500 мА.Как показано на рисунке 1A, обратимая емкость LiMn ₂ O ₄ / графитовый элемент без добавки составляет всего 430 мАч в первом цикле, что указывает на большое количество необратимого расхода лития во время зарядки из-за разложения электролита. на поверхности анода. При добавлении в электролит добавки ПС разрядные емкости увеличиваются. Емкость первого цикла ячеек с добавлением 3, 5 и 7 мас.% ПС в электролите составляет 474, 497 и 467 мАч соответственно.Очевидно, что при концентрации ПС 5 мас.% На электродах формировалась наиболее эффективная пленка SEI. Пленка SEI не только подавляет разложение электролита, но также может способствовать введению / удалению лития во время цикла. Однако разрядная емкость снижается, когда концентрация PS превышает 5 мас.%. Это явление предполагает, что избыток PS может привести к образованию более толстой пленки SEI на электроде, которая будет препятствовать переносу Li ⁺ в ячейки.

Рисунок 1. Циклическая стабильность (A) и соответствующее сохранение емкости (B) LiMn ₂ O ₄ / графитовые ячейки с использованием электролита без (Base), с 3, 5 и 7 мас.% ПС. Скорость заряда-разряда составляла 1,0 C в диапазоне потенциалов 2,75–4,20 В при 25 ° C.

На рис. 2 показаны циклические характеристики LiMn ₂ O ₄ / графитовых ячеек с использованием электролита без и с различными концентрациями полистирола при 60 ° C.Перед циклированием при высокой температуре все клетки трижды циклически повторяли цикл при комнатной температуре при 1 ° C (500 мА). В ячейке с электролитом без добавок снижение емкости становится серьезным во время цикла, как показано на рисунке 2A. Обратимая емкость ячейки, использующей электролит без добавки, показывает потерю емкости около 48% на 180-м цикле (рис. 2В). При высокой температуре (60 ° C) разложение электролита становится серьезным, и LiMn ₂ O ₄ разрушается, что приводит к растворению ионов Mn из шпинели в электролите.Ионы Mn в электролите могут осаждаться на стороне графита и дополнительно катализировать разложение электролита во время зарядки элемента, что приводит к плохой производительности цикла (Li Y. et al., 2013). В случае ячеек LiMn ₂ O ₄ / графит, использующих PS, устойчивость к циклическим нагрузкам намного выше, чем у элемента без добавок. Сохранение разрядной емкости графита LiMn ₂ O ₄ / графита в электролите с использованием 3, 5 и 7 мас.% Полистирола составляет 62, 71 и 64% соответственно.Это указывает на то, что отличная пленка SEI может быть сформирована на графите с добавлением 5 мас.% PS. Электрохимические характеристики элемента ухудшаются при дальнейшем увеличении содержания добавки, что может быть связано с чрезмерной толщиной пленки SEI. Эти результаты указывают на вклад PS в повышение стабильности ячеек LiMn ₂ O ₄ / графит.

Рисунок 2. Циклическая стабильность (A) и соответствующее сохранение емкости (B) LiMn ₂ O ₄ / графитовые ячейки с использованием электролита без (Base), с 3, 5 и с 7 вес.% PS. Скорость заряда-разряда составляла 1,0 C в диапазоне потенциалов 2,75–4,20 В при 60 ° C.

Изменение размеров и рост сопротивления элементов могут дополнительно подтвердить, что PS может эффективно защищать электролит от разложения. На Рисунке 3 и в Таблице 1 представлено изменение толщины и рост сопротивления клеток до и после 180 циклов при 60 ° C. При высокой температуре разложение электролита как на аноде, так и на катоде становится серьезным во время циклирования, что приводит к образованию газа и структурным изменениям пленки SEI и, как следствие, к увеличению толщины и сопротивления электродов.Величина набухания ячеек с электролитом без, с 3, 5 и 7 мас.% PS составляет 35,8, 21,3, 6,5 и 7,2%, в то время как степень внутреннего сопротивления для этих элементов составляет 78,5, 46,4, 31,8 и 38,2%. , соответственно. По-видимому, разложение электролита в графитовых ячейках LiMn ₂ O ₄ / графит с ПС в качестве добавки к электролиту может быть существенно подавлено при высокой температуре.

Рис. 3. Величина набухания и скорость внутреннего сопротивления LiMn ₂ O ₄ / графитовые ячейки с использованием электролита без (Основания) и с переменными концентрациями PS после 180 циклов при 60 ° C.

Таблица 1. Величина набухания и скорость внутреннего сопротивления LiMn ₂ O ₄ / графитовые ячейки с использованием различных электролитов до и после 180 циклов при 60 ° C.

Электропроводность электролита без и с различным содержанием полистирола исследовали при комнатной температуре. Из-за высокой температуры плавления полистирола (30–33 ° C) проводимость электролита немного снижается с увеличением содержания добавки, как показано в таблице 2.Электропроводность электролита, содержащего 5% ПС, может достигать 8,63 мСм см ^–1 , что указывает на незначительное влияние на проводимость электролита при использовании ПС в определенных пределах.

Таблица 2. Электропроводность 1,0 M LiPF ₆ – EC / EMC (1: 2) при разном содержании PS.

Стабильность электролита также оценивали с помощью линейной вольтамперометрии (LSV). На рис. 4 представлены LSV Pt в электролите с ПК и без него.Базовый электролит разлагается примерно при 4,7 В (по сравнению с Li ⁺ / Li). При добавлении 5% полистирола в электролит ток окисления составляет около 4,1 В (по сравнению с Li ⁺ / Li). Такое поведение подразумевает, что предпочтительное окисление ПС предполагает, что ПС может образовывать модифицированную поверхностную пленку на LiMn ₂ O ₄ по сравнению с базовым электролитом.

Рис. 4. LSV Pt электрода в 1,0 M LiPF ₆ -EC / EMC (1: 2) с 5% PS и без него.Площадь рабочего электрода 1,0 см ² .

Восстановительные свойства ПК на графитовом аноде также исследовали с помощью циклических вольтамперограмм (ЦВА). На рис. 5 показана CV графитовых электродов в 1,0 M LiPF6-EC / EMC (1: 2) с 5% -ным полистиролом и без него. В электролите без добавки пик восстановления, расположенный примерно при 0,5 В (по сравнению с Li ⁺ / Li), можно наблюдать во время первой развертки катодного потенциала, что связано с уменьшением ЭК в электролите.Этот пик восстановления все еще появляется во втором цикле, хотя он меньше, чем пик первого, как показано на рисунке 5А. Это означает, что пленка SEI, полученная из EC, не полностью подавляет дальнейшее восстановление электролита во время второго цикла. В случае электролита с полистиролом небольшой пик восстановления около 0,7 В (по сравнению с Li ⁺ / Li) может наблюдаться в первом цикле, а пик при 0,5 В (по сравнению с Li ⁺ / Li ) исчезает, как показано на рисунке 5B. Во втором цикле пик восстановления ПС исчезает.Эти результаты показывают, что предпочтительное восстановление PS и SEI, образованное PS, было достаточно эффективным, чтобы подавить дальнейшее разложение растворителей. Можно отметить, что пик деинтеркаляции ионов лития сдвигается до 0,30 В (по сравнению с Li ⁺ / Li) во втором цикле, что ниже, чем у базового электролита (0,37 В по сравнению с Li ⁺ / Ли). Это предполагает, что SEI, образованный PS в первом цикле, способствует реакции на границе раздела и, таким образом, приводит к более высокой емкости клетки, чем у основной.

Рисунок 5. Циклические вольтамперограммы графитового электрода в 1,0 M LiPF ₆ -EC / EMC (1: 2) без (A) и с 5% PS (B) . Диаметр графитового электрода 13,0 мм.

Чтобы исследовать влияние полистирола на улучшенную циклическую способность LiMn ₂ O ₄ / графитовая ячейка при повышенной температуре, были проведены измерения XRD, SEM, TEM и XPS для анализа морфологии и состава пленок поверхности циклических электродов. .

СЭМ-изображения на рисунке 6 показывают морфологию поверхности исходного и графитового электродов после 180 циклов при 60 ° C с использованием электролита с 5 мас.% Полистирола и без него. Частицы графита чешуйчатой ​​структуры с чистой поверхностью и острыми краями отчетливо видны в чистом электроде (рис. 6а, г). После циклирования электролита без добавки поверхность электрода становится шероховатой и приобретает пушистую и толстую морфологию, как показано на рисунках 6b, e. Это говорит о разложении электролита и разрушении структуры графита.Напротив, электрод из полистирола продолжал иметь гладкую поверхность и почти оставался относительно похожим на первоначальную форму частиц свежего графита после цикла (рис. 6с). Более того, поверхность частиц графита равномерно покрыта плотной поверхностной пленкой. Этот результат указывает на то, что стабильный и надежный SEI может быть сформирован путем добавления PS, который ингибирует дальнейшее разложение электролита и эффективно защищает графит от расслаивания. Разработка серосодержащих поверхностей раздела может позволить использовать электролиты, которые в противном случае являются структурно нестабильными анодными материалами, такими как анод на основе кремния и оксид (Wu et al., 2019; Fang et al., 2020).

Рис. 6. СЭМ-изображения исходного графитового анода (a, d) и анодов, циклированных в электролите без (b, e) , с 5 мас.% PS (c, f) .

На рис. 7 показаны СЭМ- и ПЭМ-изображения п.ристин LiMn ₂ O ₄ и катодов, циклически изменявшихся с и без PS после 180 циклов. Как показано на рисунках 7a, d, свежие частицы LiMn ₂ O ₄ имеют типичную октаэдрическую форму шпинели, а поверхность гладкая и чистая.После циклирования электролита без полистирола на поверхности частиц шпинели могут наблюдаться толстые и неоднородные отложения (рис. 7b, e), а также появляются трещины, указанные стрелкой на рис. 7c. Напротив, осадок на частице LiMn ₂ O ₄ с добавкой ПС является однородным и тонким. На ПЭМ-изображении (рис. 7f) видно, что толщина SEI составляет около 30 нм. Более того, морфология частиц шпинели хорошо сохраняется после циклирования. Эти результаты показывают, что растворение Mn происходит из-за разрушения структуры LiMn ₂ O ₄ , когда элемент работал в основном электролите.В случае применения ПС в качестве добавки на поверхности катода может образовываться защитная пленка SEI. Этот SEI может защитить частицы LiMn ₂ O ₄ от разрушения, ингибировать растворение ионов марганца из LiMn ₂ O ₄ и значительно затруднить непрерывное разложение электролита.

Рис. 7. СЭМ- и ПЭМ-изображения для исходного LiMn ₂ O ₄ катода (a, d) и катода, которые прошли цикл без (b, e) , с 5 мас.% ПС (в, ж) .

Структурная стабильность циклирования LiMn ₂ O ₄ в электролите с ПС была охарактеризована с помощью рентгеноструктурных измерений. Как показано на рисунке 8, все основные дифракционные пики в исходном электроде и двух циклических электродах из LiMn ₂ O ₄ можно индексировать по типичной структуре шпинели для LiMn ₂ O ₄ (JCPDS No. 35-0782). Для катода LiMn ₂ O ₄ с циклическим циклом с электролитом без добавок общая интенсивность дифракционных пиков LiMn ₂ O ₄ слабее, чем у исходного электрода, что подтверждает, что LiMn ₂ O ₄ страдает структурным износом.Это можно приписать сильному растворению переходного металла (Mn ³⁺ ) из кристаллической структуры, которое связано с природой самого LiMn ₂ O ₄ (Amatucci et al., 1997; Huang et al., 2018 ). Как показано на рисунке 8B, пики XRD (111) и (311) электрода циклически сменяются без аддитивного сдвига в сторону больших углов, что указывает на сжатие кристаллической решетки (Liu et al., 2009). Напротив, степень смещения электрода из LiMn ₂ O ₄ в электролите с PS меньше, чем у электрода без добавки, что указывает на то, что SEI, сформированный из PS, обеспечивает достаточную защиту целостности кристаллической структуры.Этот результат хорошо согласуется с результатами, полученными с помощью SEM и TEM. Отмечено, что смещение все еще происходит, пока ячейка использует PS в качестве добавки к электролиту. Это может быть причиной ухудшения характеристик элемента при повышенной температуре (как показано на рисунке 2).

Рис. 8. Рентгенограммы (A) и увеличенные дифрактограммы в интервале 17–37 ° 2 Theta (B) LiMn ₂ O ₄ электродов до и после циклирования в электролите с и без 5 мас.% PS.

Спектры ex-situ XPS были использованы для исследования состава поверхности графита и электродов из LiMn ₂ O ₄ . На рис. 9 и в таблице 3 показаны результаты РФЭС-спектров графитовых анодов после 180 циклов при 60 ° C. В спектрах C 1s и O 1s связь C = O (289,4 эВ, 531,2 эВ) соответствует карбонатам и поликарбонатам лития, а связь CO (286,1 и 533,2 эВ) соответствует простым эфирам и карбонатам (Verma et al., 2010; Zhu и другие., 2018). Пик связи C = O в электроде с PS намного сильнее, чем у образца без добавки, что указывает на то, что SEI, полученный из PS, содержит больше функциональных групп C = O.

Рис. 9. XPS-спектры C 1s, O 1s, F 1s, P 2p, Mn 2p и S 2p для графитовых электродов после 180 циклов при 60 ° C в основном электролите и электролите, содержащем PS.

Таблица 3. Концентрации элементов циклированных анодов с использованием основного электролита и электролита, содержащего полистирол.

В спектрах F 1s сигналы при 684.3 и 686.1 эВ характерны для фторида лития и Li _x PO _y F _z (DedryveÌre et al., 2005) соответственно. Что касается спектров P 2p, значения энергии связи около 133,3 эВ и 136,0 эВ принадлежат Li _x PO _y F _z и Li _x PF _y (Zheng et al., 2018; Li et al. др., 2020). Эти соединения относят к продуктам разложения гексафторфосфата лития в электролите.Концентрации фтора и фосфора заметно снизились в электролите, содержащем полистирол, как показано в таблице 3. Кроме того, анод с циклическим циклом с полистиролом показывает гораздо меньшую интенсивность фторида лития, Li _x PO _y F _z и Li _{. x} PF _y , чем у базового электролита. Это предполагает, что SEI, образованный PS, может подавлять разложение электролита. Можно отметить, что спектр Mn 2p появляется в графитовом электроде, который расщепляется на 2p ^3/2 и 2p ^1/2 .Энергия связи при 641,1 и 643,1 эВ соответствует Mn ³⁺ в Mn ₂ O ₃ и Mn ⁴⁺ в MnO ₂ , а энергия связи при 653,3 эВ приписывается Mn 2p ^{1 / 2} (Liu et al., 2016). Это указывает на то, что ионы марганца проходят через мембрану и осаждаются на анодной стороне. Напротив, элемент марганец практически не обнаруживается на графитовом электроде из полистирола, что означает, что SEI, полученный из полистирола, может подавлять осаждение на графите и препятствовать разложению электролита.В спектрах S 2p в электролите, содержащем PS, можно обнаружить широкий сигнал около 168–169 эВ, что соответствует Li ₂ SO ₃ и ROSO ₂ Li (Ota et al., 2003; Li M . et al., 2013), соответственно, и этот результат также ясно указывает на то, что продукты разложения PS вводятся в SEI.

На рисунке 10 представлен профиль XPS электродов LiMn ₂ O ₄ в электролитах с PS и без него после 180 циклов при 60 ° C, а соответствующие концентрации элементов также показаны в таблице 4.Спектры C 1s для LiMn ₂ O ₄ , циклированного в обоих электролитах, в основном содержат C из проводящего углерода (284,3 эВ) и PVDF (285,5 и 290,4 эВ) (Verma et al., 2010; Cao et al., 2013), а CO (285,5 эВ), C = O (288,9 эВ) и OCO ₂ (290,1 эВ), соответственно, из ROCO ₂ Li, ROLi и Li ₂ CO ₃ частиц, которые разложились из электролит (Aurbach et al., 1996). O1s содержит три основных пика для обоих катодов: Mn _x O _y или LiMn ₂ O ₄ (529.5 эВ), Li ₂ CO ₃ (531,5 эВ) и алкилкарбонаты лития (532,6 эВ) (Zuo et al., 2012; Rong et al., 2014). Энергия связи при 532 эВ в электролите с ПС может быть связана с продуктом разложения ПС. Обнаруженные пики при 642,1 / 643,4 эВ и 653,9 эВ соответствуют Mn 2p ^3/2 и Mn 2p ^1/2 . Отмечено, что сигналы Mn в Mn 2p и Mn – O в O 1s-спектрах ПК-содержащего электролита сильнее, чем у электролита без добавки, что позволяет предположить наличие тонкого SEI, образованного ПК на электроде LiMn ₂ O ₄ в какой более активный материал может быть обнаружен.

Рис. 10. Спектры РФЭС C 1s, O 1s, F 1s, P 2p, Mn 2p и S 2p для электродов LiMn ₂ O ₄ после 180 циклов при 60 ° C в базовом электролите и PS -содержащий электролит.

Таблица 4. Концентрации элементов в циклических катодах с использованием основного электролита и электролита, содержащего полистирол.

Спектры F 1s на рисунке 10 показывают три пика: PVDF (687,5 эВ), Li _x PO _y F _z (686.4 эВ) и фторида лития (684,6 эВ) (DedryveÌre et al., 2005). Сигналы 133,6 и 135,9 эВ в спектрах P 2p могут быть характерны для Li _x PO _y F _z и Li _x PF _y (Zheng et al., 2018), которые считаются продукты разложения гексафторфосфата лития. Пиковая интенсивность Li _x PO _y F _z и Li _x PF _z уменьшалась, когда катод LiMn ₂ O ₄ циклировался с использованием электролита с PS.Это указывает на то, что SEI, полученный из PS, может уменьшать разложение гексафторфосфата лития на поверхности LiMn ₂ O ₄ . Для катода с электролитом, содержащим полистирол, пик в области 168–169 эВ показывает наличие серосодержащих частиц (Li ₂ SO ₃ и ROSO ₂ Li) (Ota et al., 2003) . Этот результат ясно показывает наличие продуктов разложения PS в SEI, и эта пленка SEI может защитить структуру LiMn ₂ O ₄ и растворение марганца в частицах шпинели и ингибировать разложение электролита.

Заключение

Циклическую стабильность LiMn ₂ O ₄ / графита при повышенных температурах можно улучшить, применяя 1,3-пропансультон (PS) в качестве добавки к электролиту. Улучшенные характеристики циклирования в основном приписываются пленке интерфейса твердого электролита (SEI) из ПК на поверхности как анода, так и катода. Эти SEI необходимы для ингибирования разложения электролита на графите и электродах из LiMn ₂ O ₄ , а также для защиты шпинельной структуры LiMn ₂ O ₄ от разрушения.Более того, SEI также могут подавлять растворение ионов марганца с катода и осаждение на аноде.

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.

Взносы авторов

XL и BL задумали и разработали эксперименты. XL, LL, SL, LG и BL проводили эксперименты. XL, LL и BL проанализировали данные. XL и GZ предоставили реагенты, материалы и инструменты для анализа.XL, LL, BL и GZ написали рукопись. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Работа выполнена при финансовой поддержке совместного проекта Национального фонда естественных наук Китая (грант № 21875046) и Китайского фонда постдокторантуры (грант № 2017M622625).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

Аматуччи, К. Н., Шмутц, А., Блир, К., Сигала, А. С., Гоздз, Д., Ларчер, Дж. М., и др. (1997). Влияние материалов на характеристики литий-ионных аккумуляторов C / LiMn2O4 при повышенных температурах и при комнатной температуре. J. Power Sourc. 69, 11–25.

Google Scholar

Аурбах И., Вайсман А., Шехтер Х. и Коэн Х. (1996). Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия исследования поверхностей лития, приготовленных в нескольких важных растворах электролитов. Сравнение с предыдущими исследованиями инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье. Langmuir 12, 3991–4007. DOI: 10.1021 / la9600762

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цао, С., Го, Р., Янь, К., Чжан, Дж., И Го, П. (2018). Монокристаллические нанопроволоки LiMn2O4 с углеродным покрытием, синтезированные путем высокотемпературной твердотельной реакции, с высокой емкостью для литий-ионных аккумуляторов. J. Alloys Compd. 741, 1–6. DOI: 10.1016 / j.jallcom.2018.01.107

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цао, Ю., Ли, X., Ли, Дж., Чжэн, Дж., Гао, Ю., Гао, X., и др. (2013). Новая фосфамидная добавка для улучшения термической стабильности межфазной границы твердого электролита на графитовом аноде в литий-ионных батареях. ACS Appl. Матер. Интерф. 5: 11494. DOI: 10.1021 / am4024884

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ченг, Р., Чжан, Ч.З., Чжао, Т., и Чжан, П. (2017). На пути к безопасному литиево-металлическому аноду в аккумуляторных батареях: обзор. Chem. Ред. 117, 10403–10473. DOI: 10.1021 / ACS.Chemrev.7b00115

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чекай Р., Струис Дж., Вамбах С. и Биоллаз С. (2011). Отравление серой никелевых катализаторов, используемых в производстве СНГ из биомассы: вычислительные исследования. Catal. Сегодня 176, 429–432. DOI: 10.1016 / j.cattod.2010.10.078

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Dedryvere, S., Laruelle, S., Grugeon, L., Gireaud, J.-M., Tarascon, P., and Gonbeau, D. (2005). XPS-идентификация органических и неорганических компонентов границы раздела электрод / электролит, сформированных на металлическом катоде. J. Electrochem. Soc. 152, A689 – A696.

Google Scholar

Дин Дж., Се, Г. С., Цао, Т. Дж., Чжу, Х. М., Ю, Х. Б. и Чжао, Б. (2011). Улучшенные характеристики при повышенных температурах монокристаллических нанотрубок LiMn2O4, легированных алюминием, в качестве катодов для литий-ионных аккумуляторов. J. Phys. Chem. С. 115, 9821–9825. DOI: 10.1021 / jp201669x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фанг, К., Мяо, Х., Моу, В., и Сяо, М. (2020). Простой синтез композита Si @ TiO2 @ rGO с наноструктурой в виде сэндвича в качестве анодов с превосходными характеристиками для литий-ионных аккумуляторов. J. Alloy Compd. 818, 152884. doi: 10.1016 / j.jallcom.2019.152884

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фламм, Д. Дж., Йедон, С., Фадке, С., Анути, М. (2020). Перспективные пути получения электролита с высоким числом переноса Li + для литий-ионных аккумуляторов. J. Energy Chem. 52, 332–342.

Google Scholar

Го, З., Инь, З., Тао, X., Ли, З., и Ван, Т. (2008). Усовершенствованный электролит для улучшения поверхностных характеристик электрода LiMn2O4. J. Power Sourc. 184, 513–516. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2008.03.018

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Hai, Z., Zhang, H., Liu, L., Liao, P., Fan, Y., Wu, G., et al. (2019). Простой контролируемый синтез пористых микросфер из шпинели limn2o4 в качестве катодного материала для литий-ионных аккумуляторов. Фронт. Chem. 7: 437. DOI: 10.3389 / fchem.2019.00437

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хуан Н., Чжэн Ю., Пань В., Ван Г., Фанг М. и Ву Р. (2015). 3,3’-сульфонилдипропионитрил: новая добавка для улучшения высокотемпературных характеристик литий-ионных аккумуляторов. Электрохим. Acta 156, 328–335. DOI: 10.1016 / j.electacta.2015.01.006

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хуанг, X., Чжэн, Г., Фанг, Ю., Пан, В., Ван, Р., и Ву, М. (2018). Новая добавка к электролиту для улучшения межфазной стабильности катодных литий-ионных аккумуляторов LiMn2O4 при повышенных температурах. RSC Adv. 8, 38831–38835. DOI: 10.1039 / c8ra08355j

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, X., Чен, Ю., Лю, Ю., и Чен, В. (2018). Одноразовый процесс спекания для синтеза материалов LiMn2O4 с покрытием ZrO2 для литий-ионных аккумуляторов. RSC Adv. 8, 16753–16761. DOI: 10.1039 / c8ra01421c

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли, X., Лин, Х., Чжоу, Л., Син, Г., Лан, В., Чжан, Дж., И др. (2020). Стабилизация межфазного слоя катода с высоким содержанием никеля и графитового анода для литий-ионного аккумулятора с многофункциональной добавкой. J. Источники энергии 467, 228343. doi: 10.1016 / j.jpowsour.2020.228343

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ли Ю., Ван, Х., Ронг, Ю., Ван, Дж., Лю, Л., Син, М., и др. (2013). Новый электролит, способный образовывать границу раздела твердого электролита на аноде и катоде батареи LiMn2O4 / графит. J. Mater. Chem. А 1, 12954–12961.

Google Scholar

Ли, М., Сюй, Б., Ли, Ю., Лю, Л., Янг, В., и Ли, С. (2013).Свойства межфазной границы твердого электролита, образованной проп-1-ен-1,3-сультоном на графитовом аноде литий-ионных аккумуляторов. Электрохим. Acta 105, 1–6. DOI: 10.1016 / j.electacta.2013.04.142

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ляо, Х., Ли, X., Ван, М., Сюй, Л., Син, Ю., Ляо, X., и др. (2017). Значительно улучшенная циклируемость оксида лития-марганца, одновременно подавляя электрохимическое и термическое разложение электролита за счет использования добавки. RSC Adv. 7, 46594–46603. DOI: 10.1039 / c7ra07870f

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, К. К., Чжуан, Ю. Л., Ши, X. Д., Янь, X., Чжао, Н., и Чен, X. Б. (2016). Третичный бутилгидрохинон как новая добавка для образования пленки SEI в литий-ионных батареях. RSC Adv. 6, 42885–42891. DOI: 10.1039 / c6ra04839k

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, Ю. Дж., Ли, Х. Х., Го, Х. Дж., Ван, З. Х., Ху, К. Ю., Пэн, В.J., et al. (2009). Электрохимические характеристики и причина потери емкости LiMn2O4 / графитовых аккумуляторов, хранящихся при комнатной температуре. J. Power Sour. 189, 721–725. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2008.08.044

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ота Т., Акаи Х., Намита С., Ямагути М. и Номура М. (2003). XAFS и TOF-SIMS анализ слоев SEI на электродах. J. Power Sourc. 119–121, 567–571. DOI: 10.1016 / s0378-7753 (03) 00291-x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пяо, С.-Y., Duan, X.-J., Lin, X.-S., Tao, Y.-S., Xu, A.-M., Cao, L.-J., et al. (2018). Поверхность LiMn2O4, легированная цинком, обеспечивает улучшенные высокотемпературные характеристики. Ван. Chem. Commun. 54, 5326–5329. DOI: 10.1039 / c8cc01878b

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ронг, М.К., Сюй, Л.Д., Син, В.С., и Ли, М. (2014). Повышенная циклируемость катода LiNi0,5 Mn 1,5O4 в электролите на основе карбоната с включением трис (триметилсилил) фосфата (TMSP). J. Power Sourc. 261, 148–155. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2014.03.032

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ryou, G.-B., Han, Y.M, Lee, J.-N., Lee, D.J., Lee, Y.O., Yoon, J.-K., et al. (2010). Влияние влажности на саморазрядные свойства литий-ионных аккумуляторов Li (Ni1 / 3Co1 / 3Mn1 / 3) O2 / графит и LiCoO2 / графит во время хранения. Электрохим. Acta 55, 2073–2077.

Google Scholar

Verma, P., Maire, P., and Novák, P.(2010). Обзор особенностей и анализов межфазной границы твердого электролита в литий-ионных батареях. Электрохим. Acta 55, 6332–6341. DOI: 10.1016 / j.electacta.2010.05.072

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Р., Ли X., Ван З., Го Х. и Ван Дж. (2015). Электрохимический анализ характеристик цикла и снижения емкости катода из шпинели из оксида лития-марганца при повышенной температуре с использованием п-толуолсульфонилизоцианата в качестве добавки к электролиту. Электрохим. Acta 180, 815–823. DOI: 10.1016 / j.electacta.2015.09.019

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Wu, X., Li, Y., Zhao, S., Zeng, F., Peng, X., Xiang, Y., et al. (2019). Изготовление нанокомпозитов NiCo2O4 с добавлением фтора и покрытием С и их электрохимические характеристики для литий-ионных аккумуляторов. Ионика твердого тела 334, 48–55. DOI: 10.1016 / j.ssi.2019.01.039

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Се Р., Цзинь Ю. и Сян Л.(2019). Настройка межфазных свойств нанообласти для улучшения характеристик поликристаллической Li-Mn-O шпинели с высоким содержанием лития. ACS Appl. Матер. Интерф. 11, 14796–14802. DOI: 10.1021 / acsami.9b01651

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сюй В., Ли Б. Л. и Лухт Л. (2009). Влияние пропансультона на повышенные температурные характеристики анодных и катодных материалов литий-ионных аккумуляторов. J. Power Sourc. 193, 804–809. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2009.03.067

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сюй, В. С., Ли, X. X., Цзо, Дж. С., Лю, С., и Сюй, X. (2007). Повышение производительности литий-ионного аккумулятора с использованием ПК в качестве компонента растворителя и BS в качестве добавки, формирующей SEI. J. Power Sourc. 174, 705–710. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2007.06.112

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Yu, L., Zhao, Y., Huang, Y., Hu, L., Chen, Y.-B., and He, R. (2020). Состояние и перспективы создания твердоэлектролитной межфазной поверхности на стабильном аноде из металлического лития. Фронт. Матер. 7:71. DOI: 10.3389 / fmats.2020.00071

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Zhang, J., Su, T., Wang, K., Yuan, C., Chen, S., Liu, T., et al. (2018). Жгуты из пористого полиэтилена с повышенной гидрофобностью и перекачивающей способностью извлекать масло путем отшелушивания кожи. ACS Sustain. Chem. Англ. 6, 7890–7901.

Google Scholar

Zheng, L., Xing, X., Yang, X., Li, C., Ye, K., Wang, Q., et al. (2018). N-Аллил-N, N-бис (триметилсилил) амин в качестве новой добавки к электролиту для повышения межфазной стабильности электрода с высоким содержанием никеля для литий-ионных аккумуляторов. ACS Appl. Матер. Интерф. 10, 16843–16851. DOI: 10.1021 / acsami.8b00913

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чжу, Х., Ло, Х., Чжи, Ю., Ляо, Л., Син, М., Сюй, X., и др. (2018). Диэтил (тиофен-2-илметил) фосфонат: новая многофункциональная добавка к электролиту для высоковольтных батарей. J. Mater. Chem. 6, 10990–11004. DOI: 10.1039 / c8ta01236a

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзо, К., Фань, X., Сяо, Дж., Лю, Дж., И Нань, П. (2012). Высоковольтные характеристики LiCoO2 / графитовых батарей с метиленметандисульфонатом в качестве добавки к электролиту. J. Power Sourc. 219, 94–99. DOI: 10.1016 / j.jpowsour.2012.07.026

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзо, Дж., Ву, К., Фан, К., Лай, Дж., Лю, Дж., И Нан, П. (2014). Новая добавка к электролиту для улучшения межфазной стабильности катодных литий-ионных аккумуляторов LiMn2O4 при повышенных температурах. Электрохим.Acta 130, 778–784.

Google Scholar

Комплектация работ: Познакомьтесь с нашими посредниками, арбитрами

Подразделение альтернативного разрешения споров Министерства труда и промышленности в настоящее время насчитывает 14 сотрудников, которые работают в качестве посредников и арбитров, помогая разрешать споры между сторонами о компенсации работникам.

Кристи Ахерн

Посредник / арбитр ADR с 2018 года
651-284-5356
[email protected]

Образование

• Государственный университет Северной Дакоты

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

Прошлая работа

• Эрстад и Ример, П.А.

• Fitch, Johnson, Larson & Held, P.A.

Уолтер Баузер

Посредник / арбитр ADR с 2007 года
651-284-5348
[email protected]

Образование

• Университет Миннесоты

• Юридический факультет Университета Миннесоты

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

Прошлая работа

• Министерство занятости и экономического развития Миннесоты, судья по вопросам безработицы

• Уолтер А.Баузер Посредник / Арбитражные услуги

• Национальный арбитражный форум, директор

• Окружной суд округа Рэмси, судья

• Сент-Пол, помощник городского прокурора

• Министерство труда и промышленности Миннесоты, поверенный

• Управление административных слушаний, эксперт слушаний

• Окружной суд округа Хеннепин, клерк

Аарон Фредериксон

Посредник / арбитр ADR с 2018 года
651-284-5351
[email protected]

Образование

• Государственный университет Сент-Клауда

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

Прошлая работа

• MSP Compliance Solutions, L.L.C.

• Optum RX (Объединенная группа здравоохранения)

• Allsup, Inc.

• Артур, Чепмен, Кеттеринг, Сметак и Пикала П.А.

• Fitch, Johnson, Larson & Held, P.A.

• Jardine, Logan & O’Brien, P.L.L.P.

Стивен Гилмор

Посредник / арбитр ADR с 2014 года
651-284-5359
[email protected]

Образование

Прошлая работа

• Компенсация рабочим и судебные разбирательства по электронным открытиям, поверенный по контракту

• Liberty Mutual, советник персонала

• Gilmore, Aafedt, Forde, Anderson & Gray, P.А.

Уильям Хаук

Посредник / арбитр ADR с 2004 года
651-284-5362
[email protected]

Образование

Прошлая работа

• Частная юридическая практика по судебным спорам о компенсации работникам

• Департамент труда и промышленности, судья по поселениям

Дебра Хейсик

Посредник / арбитр ADR с 2009 года
651-284-5364
[email protected]

Образование

• Университет Миннесоты

• Лондонская школа экономики

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Университет Пеппердин для продвинутых исследований в области медиации

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

Прошлая работа

• Частная юридическая практика в гражданских судебных процессах и судебных процессах о компенсации работникам

• Посредничество и арбитраж в делах для AAA, USA & M и частных лиц

Кен Кимбер

Посредник / арбитр ADR с 2015 года
218-733-7802
кеннет[email protected]

Образование

Прошлая работа

• Hanft Fride, P.A.

• Райдер Беннетт, L.L.P.

Фрэнсис Ли

Посредник / арбитр ADR с 2012 года
651-284-5371
[email protected]

Образование

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

• Квалифицированное нейтральное правило 114

Прошлая работа

Брайан Мак

Посредник / арбитр ADR с 2018 года
651-284-5344
брайан[email protected]

Образование

Прошлая работа

Кейт Маурер

Посредник / арбитр ADR с 2010 г.
651-284-5372
[email protected]

Образование

• Университет Св. Иоанна

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

• Квалифицированное нейтральное правило 114

Прошлая работа

• Офис административных слушаний, судья по компенсациям

• Совет парикмахеров Миннесоты, исполнительный директор

• Министерство труда и промышленности, посредник / арбитр

• ООО «Фортрайт» / Национальный арбитражный форум, директор

Нелл Нере

Посредник / арбитр ADR с 1988 года
651-284-5360
нет[email protected]

Образование

• Университет Миннесоты

• Столичный государственный университет

• RN Лицензия / регистрация Minnesota Board of Nursing

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

Крис Раймонд

Посредник ADR с 2014 года
Двуязычный (испанский / английский)
651-284-5347
[email protected]

Образование

Прошлая работа

• Андеррайтинговый альянс лесопромышленников

• Страховая компания Среднего Запада

• Управление рисками на предприятии

• Swiss Re America Corporation

• Администраторы рисков Berkley

• Школа общественного здравоохранения Университета Миннесоты

Стив Салливан

Посредник / арбитр ADR с 2016 г.
651-284-5373
стивен[email protected]

Образование

• Университет Миннесоты

• Юридическая школа Митчелла Хэмлайна

• Завершено 30-часовое обучение навыкам гражданского посредничества

• Квалифицированное нейтральное правило 114

Прошлая работа

• Адвокатское бюро McCashin

• O’Meara, Leer, Wagner & Kohl, P.